Mal was Erfreuliches

[Romy]

Ihr Lieben,
ich habe gute Mutmachnachrichten von meinem Bruder (47), seit 02/09 Glio IV links frontal, Standarttherapie, seit Anfang des Jahres nimmt er gar keine Medikamente mehr.
Das MRT war wieder gut, nix zu sehen,- ich freu mich!
Euch allen weiterhin alles Gute,
Romy

[Eva]

Hallo Romy,

das hört man gerne. Herzlichen Glückwunsch und macht weiter so.
Einen schönen Sonntag wünscht

Eva

[Fröya]

Auch von mir gibts gutes..
Papa hat seit Januar 2009 ein Glioblastom IV und es geht ihm gut. Er wurde operiert und erholt sich seitdem immer besser.
Waren nun schon 2x im grossen Norwegen-Urlaub und er hat dieses Jahr sogar ganz alleine seinen Traumfisch gefangen..

Morgen wieder MRT - Panik macht sich breit, aber wir schaffen das schon!
Drueckt uns die daumen! 

[Eva]

Hallo Fröya,

natürlich drücke ich die Daumen und wünsche euch nur gute Ergebnisse.

LG Eva

[josch]

Hallo Fröya,
auch von mir alles Gute für das MRT,
meine Daumen sind auch gedrückt
josch

[sandras4664]

Hallo Anja 66,

ich bin zwar nicht betroffen, aber mein Mann.
Er ist auch so ein großartiger Kämpfer wie du es zu sein scheinst.
Deine Motivation und gesunde Einstellung zu dieser Krankheit find ich toll.
Wir leben jetzt 8 Jahre damit, klar gibt es ein hoch und runter, aber niemals die Hoffung verlieren....

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und tolle Ärzte... die wir hatten

LG Sandra

[Laurie14]

An Glioblastomen ist eigentlich nichts so sehr
erfreuliches bei. Mein Opa ist vor 4 Jahren an
einen geschorben
Das war das Glioblaston 4.
Nach nem halben Jahr war er
tot. D:

[Bluebird]

An Glioblastomen ist eigentlich nichts so sehr
erfreuliches bei. Mein Opa ist vor 4 Jahren an
einen geschorben
Das war das Glioblaston 4.
Nach nem halben Jahr war er
tot. D:

Hallo Laurie,

Du hast natürlich Recht. Die Diagnose Glioblastom ist wohl mit das Schlimmste, was einem Menschen widerfahren kann. Jeder Todesfall ist einer zuviel. In meiner Familie starb auch ein Onkel daran.
Und trotzdem mehrt sich die Anzahl der Betroffenen, die  bereits überdurchschnittlich lange mit dieser Diagnose leben. Für sie ist dieser Thread gedacht, hier können sie sich austauschen und dürfen sich über jede weitere gute MRT-Kontrolle freuen. Und jeder, der mag, darf sich hier auch mitfreuen.
Freud und Leid liegen oft so dicht beeinander. Dass Dein Opa an einem Glioblastom verstarb, ist traurig und tut mir leid. Wer die Berichte an dieser Stelle nicht ertragen kann, möge sie bitte nicht lesen. Bitte habe Verständnis, dass wir uns mit den Lebenden freuen und den Opfern der Krankheit mit Würde gedenken. Sie sind unter den Krankengeschichten ebenso zu finden wie im Unterforum für Hinterbliebene.

LG
Bluebird

[hexe]

Hallo, ich finde deine Einstellung wirklich sehr gut. Ich selber habe auch ein Glioblastom WHO Grad IV und dies auch schon seit 1 1/2 Jahren. Eigentlich wäre auch ich schon längstens tot, wenn ich mich auf das Gesagte der Ärzte oder der Statistiken stützen würde. Die Todesfallrate ist ja nicht 100%. Glaube weiterhin, wie ich es auch tue, dass du zu denjenigen gehörst, die die Krankheit überleben werden. Ich bin sicher, dass wir alle das schaffen können. Ich selber habe neben den Therapien auch noch alternative Heilungsmöglichkeiten genutzt. Ich gehe immer noch regelmässig zu einer "Heilerin", also einer Frau, die mir mit Handauflegen neue Kraft und Energie gibt. Es ist nicht immer nur das gut, was die Ärzte sagen, sondern es ist das gut, was uns positiv denken und fühlen lässt. Ich begebe mich wesentlich lieber in die Gesellschaft von Leuten, die mir Mut machen und die mich unterstützen und nicht zu solchen, die mir erzählen, wie schnell nun jemand, den sie kennen, gestorben ist. Liebe Birgit und alle Tumorkranke, lasst euch von den Ärzten und ihren Statistiken nicht fertig machen. Glaubt, dass ihr es schaffen werdet, wie Birgit und ich das hier auch fest glauben. Ich liebe euch alle, ihr gebt mir Kraft und Mut. Vielen Dank. Liebe Grüsse Markus

na ja, ich bin auch noch da -99 war die op
war schon länger nicht mehr hier, aber nun wollte ich mich mal wieder melden ,nur um euch betroffenen zu sagen --alles ist möglich -auch im positiven sinn

[Bluebird]

Hallo zusammen

Ich habe eure Beiträge gelesen und lese eure Verzweiflung und die grossen Aengste. Ich kann es so gut nachvollziehen und weiss wie sehr das Leben durch diese Krankkeit beeinträchtigt wird. Mein Mann hat 17 Jahre mit dieser Diagnose gelebt - also viel viel länger als ihm alle Aerzte prognostiziert haben. Auch er konnte sich sein Leben mit dieser Krankheit gut einrichten, arbeitete immer, trieb Sport und war ausser der Epilepsie und der Müdigkeit nicht weiter eingeschränkt. Ich hingegen trieb mich fast in den Wahnsinn, konnte keinen Tag mehr leben ohne an diesen Krebs zu denken, war dauernd am grübeln wie ich es ohne meinen Mann mit den damals kleinen Kindern schaffe. Ich ging in Psychotherapien, machte Ausdauersport aber die schlimmen Gedanken liessen mich nie mehr los. Ganze 17 Jahre lang... immer mit der Angst dass er nicht mehr lange lebt. Ich möchte euch ganz fest ans Herz legen dass ihr das "Heute" geniesst und versucht von diesen Grübelfallen loszukommen. Hätte ich nicht so grosse Aengste durchlebt so wären die vielen "geschenkten" Jahre mit meinem Mann noch viel schöner gewesen. Wir wissen alle nicht was morgen ist, auch unsere Nachbarn, Freunde und Bekannte, obwohl heute vielleicht noch gesund, wissen nicht wie ihr morgen ist. Ich weiss, es ist schwer im "heute" zu leben und dies zu geniessen aber ich spreche aus meiner jahrelangen Erfahrung und denke heute dass ich mir viele ganz schöne Erlebnisse habe trüben lassen und zudem meine Gesundheit auch sehr darunter gelitten hat, weil ich fast daran zerbrochen bin.. später dann selbst an Brustkrebs erkrankt bin und heute auf der anderen Seite stehe... nicht mehr als mitleidende Ehefrau sondern als selbst Betroffene. Also, tragt Sorge auch zu eurer Gesundheit und geniesst die Zeit mit euren Liebsten.. denn dies ist für eure Männer gold wert und sie spüren wenn es euch schlecht geht und andersrum könnt ihr viel mehr zum positiven Verlauf dieser Krankheit beitragen. Unseren Kindern haben wir bei der Diagnose 1993 noch nicht allzu viel mitteilen können, sie waren gerade mal 3 1/2 und 1-jährig. Mit den Jahren aber haben wir sie immer mit einbezogen und ihnen auch die möglichen Auswirkungen dieser Krankheit erklärt. Ich denke jetzt im Nachhinein war dies der richtige Entscheid, jetzt als junge Erwachsene hatten sie doch die Möglichkeit noch ganz viel gutes und schönes mit ihrem Vater zu teilen und ihn auch bis zum letzten Tag begleiten. Ich wünsche euch nur das Allerbeste, viel Kraft, Mut und ganz viele positive Gedanke.

Herzlichst, Lisa

Auch wenn der Krankheitsverlauf nach 17 Jahren Leben mit der Diagnose Glioblastom mit dem Tod endet, so ist dies doch ein mutmachendes Beispiel. Wir dürfen nicht vergessen, dass das Glioblastom als unheilbar gilt. Danke an Lisa für diesen Beitrag.
Mod. Bluebird

[schwede]

Einen Wunderschönen Guten Morgen, meine lieben. !

Für mich ist Heute wieder ein ganz Besonderer Tag, lebe jetzt seit genau Vier Jahren mit meiner Diagnose, das ist wie ein Geburtstag.

Es soll den Leuten Mut bringen, die noch am Anfang der Krankheit stehen.

Es ist noch nicht vorbei, das Leben geht weiter.  

Euer lebenslustiger  Schwede  

[Lucie]

@ Lisa: Danke, dass du uns einen Einblick in die Geschichte deiner Familie gewährst. Dass ihr die Kinder einbezogen habt, immer dem Alter entsprechend, finde ich richtig gut. Das zeugt von großem Verantwortungsbewußtsein. Alles Gute für euch!

@Schwede: Man merkt deinen Worten an, wie gut es dir gerade geht. Bewahre dir diesen Zustand ganz lange und genieße das Sein.

LG
Lucie

[Jens B]

Hallo Schwede,

ich möchte dich herzlich zu deinem besonderen Tag grüßen!
Richtig so, feiere diesen als erneuten Geburtstag! Mögen noch viele, viele Jährchen dazukommen!
Sei gewiss, du machst anderen Leuten Mut!
Weiterhin alles Gute!

LG Jens B

[Andorra97]

Lieber Schwede,
auch von mir ganz herzlichen Glückwunsch! Du und Iwana, ihr seid ein bisschen "Vorbild" für mich, denn als ich hier ganz neu ins Forum kam mit der schrecklichen Diagnose meines Mannes, da war ihr beide noch nicht so lange hier, aber voll Lebensmut und Kampfeswillen. Und jetzt seid ihr beide immer noch hier und bleibt es hoffentlich ganz, ganz lange!

[Schwaumel]

Seid gegrüßt ihr Lieben, tolleSeite man hört viel Gutes. Einen ganz besonderen Gruß an Schwede und vor allem Hexe,  schön von dir zu hören, habe oft an dich gedacht und nichts gehört. Prima
Mein Mann muss am 27.10. wieder zum MRT, hoffe kann auch gutes berichten.

LG an alle
Katrin