Gesichtslähmung nach AN-OP

[jasmin1970]

Hallo,

seit meiner AN-OP (Sept. 2005) habe ich eine Fazialisparese auf der linken Seite, die sich so allmählich erholt. Wer von Euch hatte auch eine Fazialisparese? Wie lange hat es bei Euch gedauert, bis sich die Lähmung zurückgebildet hat? Seit Ihr mit dem Ergebnis zufrieden? Was habt Ihr alles unternommen?

Viele Grüße
Jasmin

[Stefe]

Hallo, ich leide seit Dezember 2003 an einer Facialisparese. Logopädie und Elektrotherapie versprechen Linderung.

Ich würd dir Empfehlen Logopädie, Elektrotherapie und auch Akupunktur zu versuchen.

Meine Gesichslähmung ist ist hochgradig und dauerhaft. Ärzte versprechen mir keine Besserung.

Wünsch dir aber weiterhin viel Glück beim Kampf dagegen

[Ciconia]

Hallo Jasmin,

ich hatte eine Spätparese, die 2 Wochen nach der OP auftrat und ca. 3 Monate anhielt. Ich bekam auf der Reha Logopädie. Dadurch hat es sich stark gebessert. Elektrotherapie habe ich nicht vertragen, da ich auch eine Trigeminusneuralgie habe und dadurch der Schmerz ausgelöst wurde. Akupunktur kann sicher helfen, bei mir aber nicht. Man muß es halt einfach probieren.

Gute Besserung
Ciconia

[Stefe]

Hallo Ciconia,

hast du noch eine Parese oder ist alles wieder in Ordnung ?

[wlf2005]

Hallo Leidensgefährten,

nach meiner OP Mai 2005 (AN, li KHBW, war dann Ependymom, wächst nicht ab Nerv, sondern ab Hirnfaltenschutzhaut) hatte ich auch links FParese. Dauer 5 Monate abklingend. Wurde bei Reha (ca. 2 Mon. nach OP) mit FOT-Therapie fast beseitigt: u.a. mit Eis-Stift-Massagen. Selbst kann man viel mit eigener Gesichtsmassage nachhelfen: min 3x am Tag. Nicht wieder vorbei ist nach 1 Jahr eine Stimmlippenparese links.

alles Gute!
Tschüß
Haro

[Ciconia]

Hallo Stefe,

Meine Lähmung ist soweit zurückgegangen, daß sie für einen Laien nicht sichtbar ist. Nur der Neurologe sieht es noch!

Hallo Haro,

es ging mir ähnlich wie dir. Eingeliefert wurde ich mit Verdacht auf ein großes AN. Es war dann aber ein anderer Tumor an gleicher Stelle, bei mir war es ein Meningeom im KHBW.
Die Eisstiftmassage hatte ich auch, löste aber starke Trigeminusschmerzen aus.
Wie äußert sich bei dir die Stimmlippenparese? Hat sich deine Stimme in der Tonlage verändert?

LG
Ciconia

[wlf2005]

Hallo Ciconia,
meine Stimme hat sich von leise verhaucht nach "kräftig" etwas rauh brummig verändert. Dadurch, dass das Gaumensegel wieder aktiv ist (war auch gelähmt) habe ich wieder gutes Luftvolumen. Ist vorher kraftlos entwichen. 30x Logo hat gut getan.
Jedenfalls kann ich wieder verständlich mitreden, nach knapp 1 Jahr.
Verschlucken war auch lange Zeit ein Thema und Husten. Ist aber auch sehr viel besser geworden. Mein Problem ist, dass der Resttumor noch rausbestrahlt werden soll. Ich hoffe, dass die Nerven heil bleiben.
Schöne Pfingsten und glaubt an Euch!!!
Gruß
Haro

[Ciconia]

Welcher Art soll denn die Bestrahlung sein? War der Tumor gutartig?

Ich habe mich ja auch schon öfter mit dem Thema Bestrahlung beschäftigt. Am Dienstag habe ich MRT und dann schaut man, ob es wieder ein Wachstum gibt. Beim letzten Mal vor einem halben Jahr war das strittig. Außerdem habe ich ja ein neues Meningeom (Konvexität). Dieses wird wohl irgendwann einmal operiert werden müssen.

Hast du dich auch mal damit befaßt, ob eine Protonenbestrahlung infrage käme. Sie soll gerade bei so schwieriger Lage des Tumors Vorteile haben.

http://www.mc600.de/forum/index.php?board=39;action=display;threadid=560

Für Meningeome wäre das eine Option. Es soll weniger Umgebungsgewebe mitbestrahlt werden. Ein M. wächst ja auch aus einer Haut, der harten Hirnhaut. Habe keine Ahnung, ob man das auf deinen Tumor auch anwenden kann. Es gibt aber in München das PSI. Dort könntest du dich ja mal unverbindlich erkundigen.

Gut, daß du eine Besserung deiner Stimme erfahren hast durch die Logopädie.

Wünsch dir auch ein schönes Pfingstfest
LG
Ciconia

[Eisbruch]

Hallo zusammen,

ich bin jetzt so gesagt auch unfreiwillig im Boot. Vor 9 Wochen wurde mir ein 40mm*50mm großes AN entfernt.
Die Diagnose wurde 6 Tage zuvor gestellt, da das AN schon stark auf den Hirnstamm gedrückt hatte wurde ich asap im Krankenhaus zwecks OP aufgenommen. Ergebnis (dies wurde mir fairerweise von den Ärzten vor der OP schon angedeutet und erläutert): Auf dem rechten Ohr taub (wird auch so bleiben), Gesichtslähmung rechts, Tränendrüse geht nicht, starker Schwindel, Tinitus (auch auf dem tauben Ohr), Kopfdruck, etc.
In den 9 Wochen seit der OP hat sich der Schwindel sehr gebessert, die restlichen Erscheinungen haben sich leider noch nicht arg gebessert. Im Gesicht tut sich so gesehen noch nichts. Habe in der Nacht auch einen Uhrglasverband und am Tage ein Augengel. Was mich hier sehr aufbaut, ist die Tatsache, dass die Gesichtslähmung vieler sich erst nach Monaten bessert und mir somit auch weiter Hoffnung macht.
Habe eine Reha schon hinter mir, jetzt versuche ich mit Gymnastik (PNF), Eis, Vitamin B weiter Besserung zu erreichen. Als nächstes werde ich Akkupunktur ansteuern, mal sehen ob´s wirkt.

Wünsche allen weiter viel Kraft und Hoffnung.
Matze

[wlf2005]

Hallo Ciconia,
danke für Hinweis, habe Ependymom Gr. II, noch gutartig, soll stereotaktisch (Linearbeschleuniger) bestrahlt (31x) werden. Habe mit Chirurgen abgestimmt, da er nochmal  durch OP verkleinert werden sollte. Habe mich momentan für Bestrahlung entschieden. OP kann ja immer noch kommen, wenn Erfolg ausbleiben sollte. Zweitmeinung läuft noch. Dir drücke ich  alle Daumen!

Hallo Matze, erst mal ruhig bleiben. 9 Wochen sind salopp gesagt nichts. Nach 1/2 Jahr bzw. 1 Jahr waren bei mir die meisten Nebenprobleme beherrschbar (Schlucken, Sprechen, Gleichgewicht, Halsgefühl). Taubheit links (nach OP) ist geblieben, Tinnitus auch. Tinnitus empfinde ich an der tauben Seite nicht so schlimm, hat man das Gefühl, dass da was ist.

Kopf hoch!
Gruß
Haro

[Stefe]

@Eisbruch.... wenn ich mir deinen Krankheitsverlauf so durchlese... das selbe ist mir auch wiederfahren... Leider sind auch einige Belastungen die einem im normalen Altag (ohne Berufsleben) schon sehr stark belasten zurückgeblieben.

[Eisbruch]

Hi Haro, hi Stefe,
wie sieht es bei euch mit der Geräuschempfindlichkeit aus? Anfangs war jedes stärkere Geräusch sehr schmerzhaft und ich mußte den Raum asap verlassen. Ist jetzt ein wenig besser geworden, jedoch bekomme ich sofort Kopfschmerzen wenn um mich viel Trubel ist (habe 2 ganz kleine Kinder).
Kann das wieder voll abklingen, oder muss ich mich künftig damit abfinden?
Grüße Matze

[wlf2005]

Hi Matze, da 1 Ohr alles "verkraften" muss, ist es so wie Du es sagst. Ich habe noch berufsbedingt eine Hochtonschwerhörigkeit auf dem verbliebenen Ohr mit Hörgerät (nehme ich nur zum Fernsehen, da der Alltagslärm zu stark ist). So kann ich ein bisschen "weghören". Vielleicht gibt´s ja bei Dir einen Gewöhnungseffekt. Evtl. bringt Dir ein Ohrstöpsel etwas Linderung. Muss man versuchen. Mir sind zuviele Leute auf einmal auch nicht günstig.
Gruß Haro

[Stefe]

Hallo, also bei mir ist es so. Ich habe keine Empfindlichkeit auf meinem rechten Ohr (linke ist ja taub).

Aber wie Hans Rolf schreibt, wenn viele Geräusche, viele Leute oder nur eine Person aber dafür ein haufen Nebengeräusche sind höre ich gar nichts mehr. Da mein rechtes Ohr nicht weiß was es zuerst wahr nemmen soll.

[Ciconia]

Hallo Matze,
herzlich willkommen hier im Forum.

wie sieht es bei euch mit der Geräuschempfindlichkeit aus? Anfangs war jedes stärkere Geräusch sehr schmerzhaft und ich mußte den Raum asap verlassen. Ist jetzt ein wenig besser geworden, jedoch bekomme ich sofort Kopfschmerzen wenn um mich viel Trubel ist (habe 2 ganz kleine Kinder).
Kann das wieder voll abklingen, oder muss ich mich künftig damit abfinden?

Ging mir auch so (habe 3 Kinder . Es wird aber besser. Ganz langsam, aber stetig. Jetzt fast 4 Jahre nach meiner 2. OP komme ich gut zurecht. Aber ich achte halt auch darauf, mir nicht zuviel zuzumuten. Wenn ich merke, der Lärm ist für unerträglich, ziehe ich mich möglichst zurück. Hat aber auch lange gedauert, bis ich damit umgehen konnte.

Lieben Gruß
Ciconia