HirnTumor-Forum

Autor Thema: AN  (Gelesen 8330 mal)

moni

  • Gast
AN
« am: 21. Februar 2007, 10:13:17 »
Hallo,
wurde vor einem halben Jahr an einem AN operiert, bin seitdem rechtsseitig taub. Mein Problem sind aber die Kopfschmerzen, die ich habe, seit ich wieder arbeite. Meine Frage: Habe ihr auch diese Kopfschmerzen???
Bin gerade für eine Woche krank geschrieben, weil ich es nicht mehr aushalten konnte. Donnerstag neue Kernspinaufnahme......
Der Osteopath meint, es liege an den Verspannungen, die daher kommen, dass ich den ganzen Tag den Kopf so drehen muss, dass ich alles verstehe.
Freue mich über eure 'Kopfschmerzerfahrungen' etwas zu erfahren.
Moni

Offline Stefe

  • Mitglied Forum
  • Senior Mitglied
  • ****
  • Beiträge: 100
  • Mir gehts nimmer so gut!
    • Profil anzeigen
Re:AN
« Antwort #1 am: 21. Februar 2007, 15:56:56 »
Hallo, hatte nach meiner AN operation zwar auch Kopfschmerzen, aber die vergingen nach einiger Zeit wieder. Bei Verspannungen helfen mir Fango und Massagen oder Krankengymnastik. Einen guten Arzt suchen, der wird die Ursache schon finden.

Gruß Stefan und alles gute
Grüße Stefan

Offline mtbleibi

  • Mitglied Forum
  • Full Mitglied
  • ***
  • Beiträge: 88
  • Ein Glas ist halbvoll und nicht halbleer
    • Profil anzeigen
Re:AN
« Antwort #2 am: 22. Februar 2007, 16:29:47 »
Hallo Moni, wenn du meine Berichte unter mtbleibi liest, wirst du erfahren, dass ich immer noch vereinzelt unter Kopfschmerz im OP-Gebiet leide.
Empfohlen hat man mir eine Craniosacrale Therapie. Habe auch ca. 3 Monate nach der OP damit begonnen, aber das war eindeutig zu früh. Der Kopfschmerz wurde mehr. Laut Aussage meiner Therapeutin kann das vorkommen. Wir haben die Behandlung auch sofort beendet. Auf meiner Reha habe ich Akupunktur kennen gelernt. Ich glaube, dass ist etwas, was man wirklich empfehlen kann.
Am besten hilft immer noch > abwarten  ;D ???
Und so lange leichte Schmerzmittel nehmen, wenn dein Arzt damit einverstanden ist. Alles ist vergänglich, auch der Schmerz.
Schöne Grüsse und alsbaldige Besserung von Peter

moni

  • Gast
Re:AN
« Antwort #3 am: 12. März 2007, 20:00:00 »
Liebe Kopfschmerzmitleidende...
danke für eure Nachrichten. Habe inzwischen ALLES ausprobiert, aber es helfen nur Schmerzmittel. Von der Neurologin habe ich ein "Nervenmittel" bekommen, dass den Nervenenden melden soll, dass der Schmerz längst vorbei ist.... Mal sehen, ob's hilft. (Sie sagte, dass es 3-4 Wochen dauert, bis das Medikament wirkt.)
Gehe aber trotzdem auch noch zur Akupunktur.
Danke nochmal für eure Ratschläge.
Moni

Offline Ciconia

  • Mitglied Forum
  • God Mitglied
  • *****
  • Beiträge: 1670
  • Am Ende ist alles gut-sonst ist es nicht zuende!
    • Profil anzeigen
Re:AN
« Antwort #4 am: 13. März 2007, 11:49:59 »
Hallo Moni,
Ich habe auch seit meiner Meningeom-OP im KHBW Kopfschmerzen. Wie heißt denn dein "Nervenmittel"? Ich nehme Neurontin (Gabapentin) gegen die Trigeminusneuralgie. Hilft ganz gut, aber ganz schmerzfrei bin ich nicht.

LG
Ciconia
© Die Inhalte unserer Seiten sind urheberrechtlich geschützt (Copyright). Die Informationen sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch bestimmt. Jede Verwendung, insbesondere die Speicherung, Veröffentlichung, Vervielfältigung (auch auf elektronischen Speichermedien oder in Diskussionsforen) und / oder jede Form von gewerblicher Nutzung - auch in Teilen oder in überarbeiteter Form - ist ohne Zustimmung ausdrücklich untersagt. Bitte beachten Sie die Hinweise und Nutzungsbedingungen des Forums.

moni

  • Gast
Re:AN
« Antwort #5 am: 13. März 2007, 20:01:33 »
Hallo Ciconia,
ich nehme Amitriptylin, im Moment aber auch noch alle 8 Stunden 1 Ibuprofen 400 (Schmerzmittel). Das Schmerzmittel soll aber bald nicht mehr nötig sein.... Hoffentlich! Im Moment geht es mir gut, aber ich kann/will natürlich nicht immer Medikamente nehmen.
Liebe Grüße
Moni

Offline Ciconia

  • Mitglied Forum
  • God Mitglied
  • *****
  • Beiträge: 1670
  • Am Ende ist alles gut-sonst ist es nicht zuende!
    • Profil anzeigen
Re:AN
« Antwort #6 am: 14. März 2007, 09:50:20 »
Hallo Moni,

das Amitriptylin wird in niedriger Dosierung (bis 25 mg täglich) zur Schmerztherapie eingesetzt. Man empfindet dann weniger Schmerzen. Eine unangenehme NW ist die Gewichtszunahme. Habe ich leider auch erfahren müssen.
Ibuprofen nehme ich auch bei Schmerzattacken, allerdings dann einmalig 600mg.

LG
Ciconia

© Die Inhalte unserer Seiten sind urheberrechtlich geschützt (Copyright). Die Informationen sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch bestimmt. Jede Verwendung, insbesondere die Speicherung, Veröffentlichung, Vervielfältigung (auch auf elektronischen Speichermedien oder in Diskussionsforen) und / oder jede Form von gewerblicher Nutzung - auch in Teilen oder in überarbeiteter Form - ist ohne Zustimmung ausdrücklich untersagt. Bitte beachten Sie die Hinweise und Nutzungsbedingungen des Forums.

Eisbruch

  • Gast
Re:AN
« Antwort #7 am: 24. März 2007, 21:12:30 »
Hallo Moni,

bei mir ist seit meiner OP nun fast ein Jahr vergangen. Habe auch immer noch Kopfschmerzen die sich auch als Kopfdruck vor allem im Bereich der Narbe noch bemerkbar machen. An manchen Tage ist mein Zustand besser, an anderen weniger. Ich habe auch schon viel ausprobiert, zu den besseren Anwendungen zähle ich die Akupunktur. Diese hat bei mir aber erst nach ca. 10 Sitzungen angeschlagen. Das ist bei jedem Menschen anders. Die Einnahme von Medikamenten versuche ich so gering wie möglich zu halten.

Viele Grüße Matze

moni

  • Gast
Re:AN
« Antwort #8 am: 12. Juni 2007, 19:32:39 »
Hallo Matze,
entschuldige, dass ich erst jetzt antworte. Ich  habe keine automatische e mail bekommen, dass ich eine Nachricht von dir habe.
Leider sind meine Kopfschmerzen nicht besser: Akupunktur, Physiotherapeut, Osteopath, Medikamente (außer Schmerzmittel), ...... haben nicht geholfen. Jetzt bin ich bei einer Heilpraktikerin. Mal sehen, ob es etwas bringt.
Bis dann
Moni

Offline mtbleibi

  • Mitglied Forum
  • Full Mitglied
  • ***
  • Beiträge: 88
  • Ein Glas ist halbvoll und nicht halbleer
    • Profil anzeigen
Re:AN
« Antwort #9 am: 12. Juni 2007, 21:34:51 »
Hallo Moni, ich habe auch schon einiges ausprobiert. Ca. ein halbes Jahr nach der OP habe ich eine Craniosacrale Therapie
bekommen. Bei mir allerdings mit dem Ergebnis, dass meine Kopfschmerzen stärker wurden. Laut Therapeutin kann das auch passieren. Bei dem einen hilft es, bei dem anderen nicht. Habe dann damit auch wieder aufgehört.
Aber einhellige Meinung ist, dass diese Therapie helfen soll. Also, probieren geht über studieren.

Ansonsten habe ich noch einen ernst gemeinten Tip. Versuche, den Schmerz zu vergessen. Das mache ich mit meinen Ohrgeräuschen und das klappt weitestgehend sehr gut.
Man selber ist sich immer noch der beste Therapeut.
Ich wünsche dir für die Zukunft eine Linderung der Symtome.
Gruss Peter
« Letzte Änderung: 13. Juni 2007, 09:42:21 von Ciconia »

Offline Ciconia

  • Mitglied Forum
  • God Mitglied
  • *****
  • Beiträge: 1670
  • Am Ende ist alles gut-sonst ist es nicht zuende!
    • Profil anzeigen
Re:AN
« Antwort #10 am: 13. Juni 2007, 09:45:52 »
Zitat
Ansonsten habe ich noch einen ernst gemeinten Tip. Versuche, den Schmerz zu vergessen.
Klappt bei mir auch manchmal, Peter! Ich versuche mich abzulenken indem ich z.B. einen spannenden Film schaue oder mich beschäfitge. Manchmal geht das gut, manchmal nicht. Klappt aber nicht bei der Trigeminusneuralgie oder einem echtem Migräneanfall. Im letzteren Fall sollte man möglichst früh ein Medikament nehmen, um den Anfall zu stoppen. Relativ gut klappt es bei den beschriebenen Problemen im Bereich der HWS und im Nacken, die ich auch habe. :)

Gute Besserung
Ciconia
« Letzte Änderung: 13. Juni 2007, 09:47:18 von Ciconia »
© Die Inhalte unserer Seiten sind urheberrechtlich geschützt (Copyright). Die Informationen sind nur für Ihren persönlichen Gebrauch bestimmt. Jede Verwendung, insbesondere die Speicherung, Veröffentlichung, Vervielfältigung (auch auf elektronischen Speichermedien oder in Diskussionsforen) und / oder jede Form von gewerblicher Nutzung - auch in Teilen oder in überarbeiteter Form - ist ohne Zustimmung ausdrücklich untersagt. Bitte beachten Sie die Hinweise und Nutzungsbedingungen des Forums.

 



SMF 2.0.19 | SMF © 2022, Simple Machines
Hirntumor Forum © 1996-2022 hirntumor.de
Impressum | Datenschutzerklärung