Datenerhebung Meningeompatientinnen

[Jo]

Hallo,
bin heute auf eine Datenerhebung für weibliche Meningeompatienten in USA gestossen.
http://www.boston-neurosurg.org/research/mngioma.html

Etwas in der Art sollte es doch eigentlich bei uns auch geben.

Viele hier würden sich sicher die Arbeit machen und Angaben machen.

Vielleicht findet jemand auch bei uns etwas in diese Richtung im Netz?

Oder vielleicht fühlt sich jemand für eine Doktorarbeit und das Ausarbeiten eines solchen Fragebogens angesprochen.

Gruß, Jo

[heifen]

hallo jo
waere auch fuer andere ht arten interessant, wie zum beispiel gliome
man muesste den richtigen kontakt zur uni haben...
bacio
heifen

[Bluebird]

Hallo Jo,

dieser Fragebogen wurde  bereits vor fast 11 Jahren entwickelt und wohl um 2003 verschickt. Es ist also durchaus denkbar, dass Ergebnisse vorliegen.

Wäre interessant zu erfahren, welche anderen Faktoren ausser Hormone bei der Entstehung bzw. für das Wachstum von Meningeomen ausschlaggebend sind. In dem Bogen wird nach Lebensgewohnheiten ebenso gefragt wie nach der Wohnumfeldstruktur.

Ich meine, hier im Forum eine Studie gelesen zu haben, wo Art und Häufigkeit von Hirntumoren nach Berufsgruppen aufgelistet war?!

Gruß
Bluebird

[Jo]

Hallo,

ja, hier:
http://www.mc600.de/forum/index.php?board=67;action=display;threadid=881

Ein Fragebogen für Frauen mit Meningeomen ist natürlich schon etwas differenzierter, als einer, der auf das allgemeine Hirntumorrisiko abzielt.
Je spezieller die Fragen und je grösser die Beteiligung, desto eher kann man wirklich eine Tendenz erkennen.
Eigentlich sollte man die Bereitschaft von uns Patienten an solchen Befragungen teilzunehmen unbedingt ausnutzen.
Gruß, Jo

[Bluebird]

Hallo,

vielen Dank für den Link.
Ich würde mich auch sofort an einer derartigen Erhebung beteiligen. Die Frage ist natürlich immer, wer vertritt welche Interessen und wem könnten die Ergebnisse ggf. ungelegen sein?

Gruß
Bluebird