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[b23250]

Hallo Steffi,
meinem Mann wurde vor Beginn der Bestrahlungen eine Maske angepasst, die er immer während der Bestrahlungen tragen musste.
Ich kann mir vorstellen, dass das unter "Simulation" zu verstehen ist.
Ich drücke Dir für die Zukunft ganz fest die Daumen.

Liebe Grüße,
Barbara

[Anna]

Stimmt, meiner Mama wurde auch eine Maske angefertigt für die Bestrahlung
nur schreibt unsere Steffilien, dass es bei ihr sehr großflächig ist

[Steffilein]

Hallo an alle,

war heut beim CT. Da wurde auch die Maske angefertigt. Gar nicht schlimm
nur unangenehm.

Meinen Simulationstermn hab ich ja am 26.03.09 und dort wird dann der Bestrahlungscomputer
eingestellt als würde ich Bestrahlt.(daher das Wort).

Dann kann es am 30.03.09 mit dem Bestrahlen losgehen.....
Bekomme die Chemo begleitend zur Bestrahlung (33*) und danach auch noch Chemo.

Bin weiterhin sehr müde und schlapp ansonsten gehts mir gut.

Bissele Bange wirds mir langsam...

Liebe Grüsse an alle, Kopf hoch, kämpfen kämpfen kämpfen
Steffi

[Anna]

Also meine Mama meint die Bestrahlung ist nicht schlimm
Ihr werden sogar Entspannungsbilder gezeigt
Am Anfang hat sie nichts gemerkt, ich glaube beim dritten Mal hatte sie etwas Kopfschmerzen gehabt
nach der Zeit hat sie dann auch gemerkt, dass es im Kopfinneren warm wurde und das empfand sie als ein schönes Gefühl. Später konnte man erkennen, dass sich das Gerät neu eingestellt hat und der Strahl mehr gebündelt war. Ich glaube, dass das Gerät sich jedes mal neu einstellt.
Die Chemo mit Temodal verträgt sie sehr und wie gesagt, dass einzige was meiner Mama zu schaffen macht ist das Ödem.
Das packst Du schon und keine Angst haben, sondern freuen, dass es endlich losgeht, dass sch.... Ding zu zerstören
Drück Dich

[Steffilein]

Liebe Anna,

danke für Deine lieben Worte.

Drück Dich auch ganz fest.

Bis bald Steffi

[Schwaumel]

Hallo allle die so tapfer kämpfen,
lese gerade das Buch" Ich habe nur dies eine Leben". Alles ist wie bei uns allen. Schockiert bin, dass die Ärzte vor 20 Jahren auch noch nicht weiter als jetzt waren. Ich erlebe viele momente wieder und trotzdem ist dieses Buch sehr interessant.
Viel Spass beim lesen.
Ich hatte immer Angst dieses Buch zu lesen und nun gibt es mir viel, auch Kraft.
Grüße an alle
Katrin

[Mirjam]

Liebe Steffi,
du hast bei mir geschrieben und mir Mut gemacht - vielen-vielen lieben Dank!

Aber ich möchte Dich jetzt aber auch mal ganz fest in den Arm nehmen und Dir
viel Kraft und Energie wünschen. Ich drücke Dir alle Daumen ...!
Es ist schwierig jetzt meine Gefühle zu schreiben - ich möchte nur, dass Du kämpfst und
nicht aufgibst!
Meine Mam hat die Bestrahlung auch gut vertragen, sie war nur nach einigen Sitzungen müde und abgespannt. Schlafe dann und ruhe Dich aus aber lass dieses sch.... Ding nicht aus d. Augen.
Du musst ihn besiegen, ja?
Der Arzt sagte auch viel viel viel trinken, die Mundhöhle spühlen weil es zu Schleimhaureizungen kommen kann aber das ist jetzt das Wenigste.

Ich denke an Dich, ich schicke Dir Zuversicht und Mut (auch wenn ich sie selbst nicht genug habe)

ganz liebe Grüße

[Steffilein]

Hallo an Alle,

heut war mein zweiter Tag und es geht mir weiterhin sehr sehr gut.

Weiterhin die Hoffnung nicht aufgeben und vielleicht hilft es ja wirklich

So wie es hier einige tun, dem Ding einen Namen geben und beschimpfen .

Meld mich wieder........
Steffi

[glocki]

hallo steffilein
ich melde mich auch endlich mal wieder.mein internet ging nicht.es tut mirerstmal extrem leid,dass das ding nicht operabel ist bei dir.vor der bestrahlung  und der chemo brauchst du keine angst haben.ich hatte einen erhöhten druck im kopf,leicht kopfschmerzen und von der chemo extreme übelkeit(da gibt es aber was dagegen.scheue dich nicht davor,dir gleich was von deinen arzt mitgeben zu lassen!)
das reden von die hoffnung nicht aufgeben ist leicht gesagt,aber sie zu behalten,ist die andere seite.mein kampf ist mein sohn!!! und das lässt mich kämpfen.....und natürlich glaube ich an glück!!!!!
liebe grüße glocki

[Steffilein]

Hallo Glocki.

schön das jetzt Dein Internett wirder tut. Hab gleich weil ich es gern mit dem

Magen hab was dazu bekommen. Seit Montag abend nehm ich auch Kortison das

mich heut Nacht schlecht schlafen liess...

Hab gestern überraschenderweise mit einem Radio/onkologe gesprochen.

Also bei mir sind es drei Bestrahlungsfelder die in verschiedenen Gy bestrahlt werden.

28 Tage lang und dann noch mal 5 Tage in einer anderen Dosis.

Hab Ihn gestern gefragt wie das denn das jetzt mit meinen riesenoschies (2) ist, dann noch den

Glio (hab ja auch noch viele kleine) die sprechen ja immer nur von Raumforderungen....

Da hat er gesagt das man da jeden Punkt einzeln Biobsieren müsste

Da hätt ich ja nen Streuselkuchen auf dem Kopf! Dann doch lieber so.

Und Du hast ja volkommen Recht, es geht auch um unsere Kinder die uns brauchen....

Bis dann

Liebe Grüsse an alle
Steffi

[cindra]

guten morgen steffi

ich drücke dir die daumen dass du die bestrahlung weiterhin gut verträgst.
ich nehme nun ja schon ne ganze weile kortison relativ hochdosiert und mein körper mag es gar nicht. ich schlafe dadurch auch sehr schlecht.
wenn das mit dem schlecht schlafen bei dir anhält, dann lass dir bitte von den ärzten etwas geben. dein körper und auch du ihr braucht die ruhe in der nacht um kraft zu schöpfen für den tag, und für die belastungen die auf euch zukommen.

ich denke an dich und drücke dir die daumen 

Andrea

[Isirider]

Hallo Steffi, habe immer mal mitgelesen.
Schön , das die Bestrahlung bei dir gut läuft.
Habe ein gut operiertes GLIO IV und nehem seid Anfang März Temodal.
 Ich habe den Großteil von 30 Bestrahlungen hinter mir- noch 11 -dann ist es geschafft.
Ich bin halt müde, am Tag und jeder Versuch das Cortison auszuschleichen klappt leider nicht (ich bekomme dann leicht Kopfschmerzen) - bekomme aber nur 4mg.

Etwa ab der 7. Bestrahlung merkte ich die Stellen ,fühlt sich etwas unecht an auf der Kopfhaut , so wie betäubt und die Haare gehen seid einer Woche dort aus. Aber da ich lange Haare , habe kann ich es immer noch kaschieren, man sieht es gar nicht.

Ich schlafe weniger und als Einschlafhilfe nehme ich Melatonin- die Ärzte haben das befürwortet- es ist ein Körpereigenen Hormon , du findest hier sicher einige Informationen. Man kann es frei bestellen, falls Du eine Adresse brauchst per PN.

Liebe Grüße und bleibe stark !
Isirider

[Steffilein]

Guten Morgen Cindra,

Die Nacht war wieder schlecht. Ich bekomm aber nur 4mg. Finde es voll lieb von Dir

das DU Dich gemeldet hast. Werd heut in der Tagesklinik vorbei gehn und mir was

geben lassen.

Bis dann
Steffi

[Steffilein]

Hey Isirider,

dank Dir für Deine Zeilen. Hab am 30.03.09 mit Bestrahlung und Temodal angefangen.

Hab noch etwas mehr vor mir. Nehm auch nur 4mg Kortison brauch jetzt aber trotzdem

was zum schlafen, damit ich fit bin tagsüber für meinen kleinen.

Dir wünsche ich auch das Du stark bleibst bis dann, das Mini-Monster ist wach .
Steffi

[Steffilein]

Sorry ,

wer war das mit der Adresse für den Neurologen im Kreis BB?

Hab´`s nicht vergessen, hab erst am 14.04.09 einen Termin bekommen da er Urlaub hatte.

Aurelie war's Du das? hab meine Privat-Mail schon gelöscht und Hirn lässt nach .

Steffi