Ich fand ein Krankheitsbild, bei dem ebenfalls Meningeome beteiligt sind.
Quelle (hier klicken =>):
Was ist Neurofibromatose? Zitat: "Die Neurofibromatose ist eine Erbkrankheit mit sehr unterschiedlichen Krankheitsbildern, von der in Deutschland schätzungsweise bis zu 40.000 Menschen betroffen sind. Hauptmerkmale dieser Krankheit sind hellbraune Hautflecken - sogenannte Café-au-lait-Flecken - und Neurofibrome. Bei Neurofibromen handelt es sich um gutartige Geschwülste bestimmter Nerven- und Bindegewebszellen. Sie können sich auf, in oder unter der Haut und in jedem Körperteil bilden. Man unterscheidet heute vor allem zwei Formen der Neurofibromatose mit unterschiedlichen Ausdrucksformen:
Die Neurofibromatose Typ 1 [klassischer "Morbus Recklinghausen"] wird verursacht durch Genveränderungen auf Chromosom 17. Die Diagnose NF 1 kann gestellt werden, wenn mindestens zwei der folgenden Kriterien erfüllt sind:
* Sechs oder mehr Café-au-lait-Flecke mit einem größten Durchmesser von mehr als 5 mm bei präpubertären Patienten, von mehr als 15 mm bei postpubertären Patienten
* Zwei oder mehr Neurofibrome jeglichen Typs oder mindestens ein plexiformes Neurofibrom
* Sommersprossenartige Pigmetierung der Achselhöhle oder der Inguinalregion (Leistengegend)
* Optikusgliom (Tumor am Sehnerv)
* Lisch-Knötchen (Pigmentanreicherungen auf der Regenbogenhaut des Auges)
* Typische Knochenveränderungen wie Keilbeinflügeldysplasie oder Verkrümmungen der langen Röhrenknochen mit oder ohne Pseudoarthrose
* Ein Verwandter ersten Grades (Elternteil, Geschwister, Kind) mit der Diagnose "NF 1" aufgrund der o.g. Kriterien
Vielfach werden bei NF 1 auch
* Skoliosen (Wirbelsäulenverkrümmung) sowie
* Lern-, Leistungs- und Verhaltensstörungen beobachtet
Die Neurofibromatose Typ 2 wird verursacht durch Genveränderungen auf Chromosom 22. Die Diagnose kann gestellt werden, wenn die Kriterien für Punkt 1 oder Punkt 2 erfüllt sind:
1. Computer-oder kernspintomografischer Nachweis von bilateralen (beidseitigen) Tumoren des VIII. Hirnnerven (Hörnerv) oder
2. ein Verwandter ersten Grades mit gesicherter Diagnose der NF2 und entweder
a. einem unilateralen (einseitigen) Tumor des VIII. Hirnnerven oder
b. zwei der folgenden Befunde:
- Neurofibrom
-
Meningiom - Gliom
- Schwannom
- Juvenile posteriore subkapsuläre Linsentrübung des Auges
Café-au-lait-Flecke kommen bei NF 2 nur vereinzelt vor.
Die Diagnosekriterien für NF 1 und NF 2 sind zitiert nach:
Rosenbaum, Thorsten: "Zellbiologische und molekulargenetische Mechanismen der Tumorentstehung bei Neurofibromatose Typ 1", Düsseldorf 2001.
Anmerkung: Die NF 1 - Diagnosekriterien entsprechen den Empfehlungen des "National Institues of Helath Consensus Conference"
Bisher kann keine Vorhersage über den Krankheitsverlauf gemacht werden. Es ist auch durchaus möglich, das Betroffene ohne ernsthafte Anzeichen der Erkrankung Kinder bekommen, die dann schwer erkranken. Bei 50% der Betroffenen wird die Erkrankung von einem Elternteil vererbt (autosomal-dominant), bei den anderen 50% tritt sie spontan auf (Spontanmutation). Die Verbreitung der Krankheit scheint unabhängig von rassischen, geografischen oder geschlechtlichen Faktoren zu sein."
Es gibt dazu auch noch ein kleines
Begriffslexikon
Ein Gast machte mich am 21.8.03 auf die homepage einer
Neurofibromatose-Selbsthilfegruppe aufmerksam.
Hier noch ein weiterer
Link (universität Frankfurt)
Und noch ein
Link zu einer amerikanischen Seite über Neurofibromatose.
Clinical Experience With Radiation Therapy in the Management of Neurofibromatosis-Associated Central Nervous System TumorsMeningeom