Tumor-Mechanismus bei Neurofibromatose Typ 2 identifiziert

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Plymouth – Das Protein Merlin hemmt die Entwicklung von Tumoren auf Zellkern-Niveau. Ist dieses Protein verändert, kann es bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 2 Tumoren auslösen. Diese Erkenntnisse gewannen Forscher um Oliver Hanemann von der Medizinischen Fakultät in Plymouth. Sie publizierten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Cell (doi 10.1016/j.cell.2010.01.029).

Bei der Neurofibromatose Typ 2 kann die bloße Anzahl von Tumoren häufig zu starken Behinderungen und schließlich zum Tode führen. Patienten können unter 20 bis 30 Tumoren gleichzeitig leiden, typischerweise sind ältere Kinder und junge Erwachsene betroffen.
ff.

http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/40243/Tumor-Mechanismus_bei_Neurofibromatose_Typ_2_identifiziert.htm

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