Austausch Glioblastom/Gliosarkom ---NUR für Angehörige!!!!"

[Gitte1711]

Hallo Romy,

herzlichen Glückwunsch weiter so. So etwas zu lesen ist wunderschön. Baut auf und gibt allen anderen Hoffnung.

LG Gitte 1711

[chucks]

Glückwunsch Romy, das hört sich sooo gut an!

[Hase]

Hallo Romy,

auch von mir Glückwunsch. Bei uns steht auch immer noch im Raum, dass Temodal abzusetzen, mein Mann traut sich aber nicht und der Onkologe will es auch nicht absetzen. Schön zu hören wenn auch ohne Medikamente alles gut ist.

LG Hase

[SiSi]

Hallo Romy,

wie schön, Glückwunsch !!!! Wir sind jetzt am Ende der Strahlentherapie, Chemo geht noch ein bisschen weiter - aber das baut einen sooooooo sehr auf....

Vielen Dank !!!!!

[maxi]

Hallo Romy,

Herzlichen Glückwunsch zum tollen Ergebnis deines Bruders.

Das konnte ich jetzt gut gebrauchen, da mein Mann morgen sein MRT hat.

Ich finde es soooo gut, wenn über positive Berichte geschrieben wird.

D A N K E

Maxi

[Andorra97]

Wunderbar, Romy! Herzlichen Glückwunsch!

Und Maxi, natürlich sind auch für Deinen Mann die Daumen fest gedrückt!

[chucks]

Hallo Ihr Lieben,

wir hatten heute die erste MRT-Untersuchung nach OP und Bestrahlung!

Die Befunde sind guuuuuuuut und wir sind so etwas von erleichtert, dass könnt Ihr Euch sogar bestimmt vorstellen 
Es sind zwar noch Teile zu sehen, die Kontrastmittel aufnehmen, aber das ist normal nach dem die Bestrahlung erst so kurz vorbei ist. Es ist kein Ödem zu sehen und der Arzt ist rundrum zufrieden.

Am Samstag geht die nächste Chemo los. 5 Tage Einnahme von Tabletten und 23 Tage Pause. Mein Mann soll und kann Sport machen, soll in den Urlaub fliegen und darf auch schon halbtags arbeiten.

Jetzt gehen wir gleich erstmal zu einer Einladung über die Firma meines Mannes.

Ganz ganz liebe Grüße

Carola

[Nina85]

Ich gratulier euch zu den tollen Ergebnissen!

Weiter so ihr Lieben )

[jannopeter]

Hallo Ihr Lieben,
auch ich bin immer froh positive News von anderen zu hören.

Meinen Kindern geht es momentan sehr gut. Mein Sohn (11) hatte am Montag MRT und nachdem beim letzten MRT ein neuer Herd im Schläfenlappen entdeckt wurde, waren wir sehr aufgeregt. Der Tumor ist stabil geblieben, tendenziell eher etwas geschrumpft. Wir hoffen einfach, dass er zu den Kindern gehört bei denen die Immuntherapie anschlägt. Er bekommt keine Chemo mehr.

Meine Tochter (12) hatte ja einen Monat nach meinem Sohn mit der Behandlung im Februar angefangen und seit Bestrahlungsende sind alle MRT gut, d.h. es ist kein Tumor mehr sichtbar. Trotzdem muss sie weiterhin Temodal einnehmen. Sie hatte einfach den Vorteil, das durch die Erkrankung meines Sohnes der Tumor erkannt wurde bevor er irgendwelche Sympthome zeigte.

Beide Kinder gehen voll zur Schule uns gehen fest davon aus, dass sie wieder gesund werden.

LG und gebt die Hoffnung nicht auf
Jannopeter

P.S. Nur wenn wir an Wunder glauben - werden sie geschehen!

[maxi]

Hallo Ihr Lieben,

auch von mir nur Positives, keine Veränderung beim MRT meines Mannes.
 
Bin so froh und danke euch allen.

Jannopeter, schön das es deinen Kindern so gut geht.

Weiterso und wir geben die Hoffnung nicht auf!!!!

LG Maxi

[maxi]

Hallo nochmal,

wollt nur noch fragen: meinem Mann war heute extrem schlecht in der Röhre, er dachte schon er müßte erbrechen, hat aber bis zum Schluß durchgehalten. Nach kurzer Zeit war das Schlechtsein auch wieder vorbei.

Habt ihr dies auch manchmal und was kann man dagegen machen?

LG Maxi

[chucks]

@jannopeter

Da hast Du recht!!!

Freut mich, dass es Deinen Kindern so gut geht!!!

[mhibra]

Wollte mich nur mal wieder melden. Sind seit einer Woche von der AHB zurück, leider keine großartigen Veränderungen, im Gegenteil, die Bewegungsfähigkeit meines Mannes ist zurückgegangen. Er kommt alleine nicht vom Bett hoch. Ich befürchte, dass die letzte Bestrahlungsserie hier einen Defekt hinterlassen hat. Waren auch zur kurzen Nachbesprechung bei unserem Strahlenarzt. MRT ist erst in frühestens 8 Wochen aussagekräftig. Jetzt heißt es wieder warten. Das Kortison hat seine Spuren hinterlassen, sowohl in den Muskeln als auch auf der Haut. Mein Mann schläft jetzt sehr viel, bis zu 15 Stunden am Tag. Mal abwarten, was die nächsten Tage bringen. Krankengymnastik ist angesagt. Marianne

[BumbleBee]

Kaum ist man ein paar Tage nicht da, überschlagen sich die guten Nachrichten bei Euch, das freut mich sehr!!! Sowas lese ich unglaublich gerne und ich hab auch feste Daumen gedrückt :-)

Ich bin wieder voll drin in meinem Hamsterrad aus Arbeit, 2 Haushalten, der Jobsuche meines Verlobten, eines kranken Hundes... Hätte ich nicht 1x pro Woche Supervision durch eine Psychotherapeutin, wäre ich wohl schon lange so ausgebrannt, dass nichts mehr ginge...

Wenigstens geht es meiner Mutter auch mit 0,5 mg Cortison (sie ist immernoch am Ausschleichen) gleichbleibend gut vom Kopf her. Morgen in 2 Wochen ist das MRT, so langsam werde ich nervös...

Liebe Grüsse

[jannopeter]

Mein Sohn hatte am Montag Immuntherapie uns nun liegt er da wie ein Häufchen Elend. Er bricht und hat Kopfweh. Das hatten wir schonmal nach einer Tumorimpfung. Nur er hat schon wieder Angst, dass der Tumor in seinem Kopf wieder gewachsen ist - obwohl das MRT vor 1 1/2 Wochen recht erfreulich war, d.h. der Tumor war nicht weiter gewachsen - tendenziell minimal geschrumpft.

Wie kann ich meinem Sohn nur die Angst nehmen? Ich habe ja selber Angst!!!

Jetzt schläft er nach Novalgin und Zofran tief und fest. Ich hoffe wirklich, dass nur seine Leukozyten gegen den Tumor schaffen und darum diese Reaktionen ablaufen. Es fällt mir so schwer stark zu sein.

Lg
Jannopeter