HirnTumor Diskussionsforum
Hirntumorarten => Glioblastom / Gliosarkom => Thema gestartet von: Schwaumel am 04. Februar 2011, 23:23:11
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Ich habe seit 2 Wochen schon bemerkt, dass es mit Michels Motorik schlechter wird..
Nach dem letzten MRT am 22.12 mit 3mm Wachstum entschieden wir mit der Onklogin, dass wir das Temodal ausreizen und auf 7/7 gehen, bis Verschlechterungen erkennbar sind oder das MRT am 16.2. Wachstum zeigt.
Seit über 2 Wochen versuche ich einen Termin für das Avastin zu bekommen, aber sie wollte auf einmal das Konsiel mit Prof. Mursch am 3.2. abwarten.
Er rät zur OP, was wir abgelehnt haben(schon im Oktober), da eine komplette Lähmung für mienen Mann nicht mehr lebenswert ist.
Seit 2 Tagen kann mein Mann gar nicht mehr laufen, auch nicht mehr mithelfen, selbst beim Aufrichten nicht.
Heute früh Anruf, sie macht keine Avastinchemo bis Prof. Mursch das OK ohne OP gibt. Danach folgten 3 Stunden Telefonate, ich war auf Arbeit toll. Sollte sofort mit ihm kommen nach Bad Berka zum Prof., ging gar nicht.
Fix und fertig bin ich dann nach Hause und siehe da, mein Mann total wirre mit wahnsinnigen Kopfschmerzen.
Telefonat mit prof. ergab dann, sofortige Einweisung. Also alles organisieren, Einlieferungsschein am Freitag nachmittag....., Taxi usw.
Heute Abend habe ich ihn dann dort abgeliefert. Morgen mRT, ich will es gar nicht wissen.
Michel ist zeitweise klar, dann geht alles an ihm vorbei. Jetzt will er die OP doch, denn schlechter kann es nicht kommen.
Er weiß nicht was auf ihn zukommt, bzw. es kommt an , aber die Auswirkungen... Er denkt, wenn es gut geht, dann kann er alles wieder. Wenn es daneben geht ist er Tod.
Jedes Gespräch zeigt keine Wirkung, da er die Auswirkungen nicht mehr realistisch erkennt.. Unsere Kinder verstehen es nicht mehr und so schwer es ihnen fällt, sie würden aufgeben, da da alles nicht mehr lebenswert ist. Gerade das hat unseren Michel die ganzen Jahre so aggressiv gemacht, dass er nichts mehr machen kann.
Bin zwar zu Hause komme nicht mehr zur Ruhe. Sonst haben wir nächtelang erzählt am Telefon, auch das geht nicht mehr. Naja ich fahren morgen früh hin und werde sehen was mich erwartet.Ich lebe seit 2007nur noch in Angst, aber sie wird nicht geringer, fürchterlich.
Bin der Meinung, dass wenn die Onkologin gleich vor 2 Wochen reagiert hätte, wie vorher abgesprochen, dann hätte es nicht so weit kommen müssen.
Bin echt traurig und verzweifelt
LG Katrin ???
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Liebe Katrin,
ich weiß gar nicht, was ich Dir schreiben soll. Das klingt nicht gut und Du weißt es. Du sollst wissen, ich bin in Gedanken bei Euch und wünsche Euch ein Wunder.
Lass Dich umarmen und sei stark.
LG Eva
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Danke liebe Eva, hallo an alle die hier kämpfen,
Michel ist etwas ansprechbarer. Er bekommt 24 mg Kortison, der Tumor ist lebensbedrohlich gewachsen, genaue Infos morgen mit dem Prof.
Ich denke OP hat sich erledigt, obwohl Michel darauf hofft. Es ist jetzt sein einzigster Hoffnungsschimmer.
Motorisch ist es nicht besser. Er kann auch kaum noch in dem Rollstuhl sitzen.
Nachdem Michel heute wieder einen Wutausbruch hatte und mit der Faust vor mit saß, hat er geweint, weil er mir nicht weh tun will. Es sind immer wieder Schübe. Der Arzt war total erschrocken und meint , dass das Keppra solche Ausbrüche fördert. Er kann nicht verstehen, dass unsere Neurologin das nicht umgestellt hat. Ich war stink sauer, wertvolle Zeit, die so belastend waren, nur weil sie nicht informiert war oder nicht wollte. Sie hat uns das Leben zusätzlich so schwer gemacht und Michel hat geweint. Er will sich doch nicht mit mir streiten. Das alles hat mir wieder total die Beine weggezogen. Nun wollen sie ihn umstellen.
Michel weint immer, wenn ich fahren. Heute früh um 6.15 uhr rief das KH an und fragte wo ich bleibe, da mein Mann wartet. Ich musste aber noch 1,5 h fahren, also Gas. Morgen werde ich ihn wecken, aber ich brauchte es heute auch mal.
Unsere Kinder wollen nicht mehr, dass wir mit Avastin anfangen. Ich würde alles nur verlängern und ihn quälen. Sie haben sicherlich recht, aber ich kann nicht loslassen und Michel will doch nur leben und bei uns sein, auch wenn er uns das Leben oft schwer macht.
Habe Angst vor morgen, aber da muss ich durch.
Schönes Wochenende, hoffe euch geht es besser.
eure Katrin
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Liebe Katrin,
das klingt alles sehr, sehr schlecht. Ich weiß kaum etwas Tröstendes zu schreiben. Dein Michel kämpft schon so lange, aber irgendwo musst Du und muss er selbst wohl auch loslassen. Das ist sehr schwer zu entscheiden :(.
Ich hoffe irgendwie, dass das Schicksal euch die bewusste Entscheidung abnimmt. :(
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liebe katrin
ich drück dich mal ganz ganz fest... Die Zeilen die Du da schreibst, sind unendlich traurig für Euch beide, für Deine Familie... Du brauchst so viel Energie und Kraft und man spürt, wie Du schreibst, dass Du sehr verzweifelt bist - Es tut mir sehr leid, ich hoffe fest, es wird einen Weg geben die nächsten Tage, egal in welche Richtung, im Moment bist Du ja so am rotieren und dieses Hin und her ist wahnsinnig belastend...
Ich wünsche Euch sehr, dass es irgendwie weiter geht... !!!!!!!
Ich wünsche Euch viel kraft, hier hören wir Dir alle zu und fühlen mit Euch !
Viel Kraft, Liebe und Licht !!
Herzlich,Chris
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Liebe Katrin,
das ist wahrscheinlich die schwerste Zeit, in der man noch nicht loslassen kann und doch wahrnimmt, dass es wird sein müssen. Ich wünsche Euch von Herzen, dass Ihr noch eine gute Zeit miteinander verbringen könnt und vor allem, dass sich Dein Michel nicht quälen muss. Du bist sehr tapfer.
Sei fest umarmt, Caro
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Hallo Katrin,
es trifft mich zutiefst, gebe dir Kraft von mir.
Heike
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Hallo Katrin,
wenn dein Michel weint, wütend ist, mit dem Schicksal hadert, so hat er ja allen Grund dazu. Genauso wie du für deine verzweifelte Erschöpfung. Manchmal hilft kein Trost, da hilft nur Aushalten und sei gewiss, daß die Aggression deines Mannes , seine Wutausbrüche nichts mit dir zu tun haben.
Selbst wenn es schlimm ist, sollte euch diese ohnehin schwere Zeit zusätzlich erschwert worden sein: laß es hinter dir und sei für den Menschen da, der dich braucht.
Es klingt einfach, ist aber mit das Schwerste was man an Liebe tun kann:
Da sein, Aushalten, Mitfühlen, Raum geben um das herauszufinden, was der kranke Mensch will. Und letzteres kann sich auch ändern, es braucht Zeit.
Ich wünsche euch die richtige Zeit.
Herzlichst
menno-meningo
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Danke für eure Antworten, Michel bekommt 24 mg Kortision, sein Zucker spinnt, ist klar. Aber nach 4 Tagen ist er wieder her seiner Sinne. Sein Kurzzeitgedächtnis tickt noch nicht immer richtig, aber nach Freitag alles akzeptabel.
Er besteht auf die OP, obwohl er alle Konsequenzen kennt. Da er mit seinen Ausfällen nicht umgehen kann und diese Aggressionen an mir bzw. an uns auslässt und ich dies nicht mehr schaffe, gehen wir nach der OP auf die Palliativ, dort sollen seine Aggressionen eingestellt werden. Der prof. Mursch, ein wirklich sehr zu empfehlender Arzt und Mensch, würde für ein Unterbringung im Pflegeheim plädieren. Er weiß auch , dass das für mich nicht in frage kommt. In diesem Punkt werde ich so aggressiv, da kennt mich keiner mehr wieder, da ich Michel immer versprochen habe, ihn nie alleine zu lassen. Er hat sich zwar auch nicht an unsere Absprachen gehalten, aber ich schiebe es auf dieses verfluchte Ding. Er war ja nie nie nie im Leben so.
Michel wird am Mittwoch operiert und wir können nur beten, dass es keine falsche Entscheidung war. Dann müssen wir mit der neuen Situation fertig werden. Ich muss viel fahren, bin immer nur ein paar stunden nachts zu Hause, da muss ich auch noch einiges regeln.
Ab Montag muss ich wieder arbeiten 3 Tage 4 Stunden, dann kann ich immer erst später , um 13 Uhr zu Michel. Das wird er auch nicht begreifen. Er ist aber auch sturr, lässt sich nicht waschen oder sonst etwas von Schwestern. Ständig weigert er sich und sagt, meine Frau kommt. Ich bin noch gar nicht richtig drinnen, fragen ,die,ob ich ihn geduscht habe. Da sind nicht die Schwestern Schuld, das ist typisch Michel. Morgen hat meine Tochter frei und wir machen ih gemeinsam für die Op FERTIG.
Wenn jemand Zeit hat,drückt uns die Daumen. Ich weiß nicht für was ich beten soll. Wenn es gut , wird er die Ausfälle nie akzeptieren, wenn es halb schief geht, will nicht dran denken und ganz schief geht es nicht, weil ich weiß, dass der prof. gut ist.
Mein Wunsch wäre ein positives Ergebnis auch mit ganzer Lähmung und trotzdem ein Lächeln von meinem Mann. Aber vielleicht ist das auch zu viel verlangt, anderen geht es bestimmt schlechter.
LG Katrin
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Hallo Schwaumel!I
Ich habe Zeit und drücke Euch die Daumen.
Ganz fest.Ich weiß auch nicht für was ich beten soll,
ich weiß auch nicht ob es richtig war bei meinem Mann diese OP;aber er wollte es unbedingt.So wie ich Ihn heute gesehen habe, habe ich mir gedacht nein, aber es war seine Entscheidung.Und darum war es richtig.
Was ist schon richtig; was ist schon falsch?
Ich wünsche Euch alles alles Gute!
Lg.Anderle
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Anderle ich bin froh, dass ich nicht alleine, nicht weiß, für was man beten soll.
Mein Mann hat auch gegen alle Ratschläge entschieden. sie wollen halt nur leben und das ist verständlich. Aber dieses Leid mitzutragen ist echt schwer.
Wir hatten uns vorher, im ersten Jahr über alles unterhalten und er hat mich gebeten, dies alles zu vermeiden, war beim Notar, um mich abzusichern, da es damals noch nicht rechtlich geklärt war. Nun ist alles anders.
Weißt du ich muss bald wieder los, aber lass uns für unsere Männer eine Kerze anbrennen, mir hilft es, vielleicht auch ihnen.
LG Katrin
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Liebe Katrin,
selbstverständlich drücke ich Euch am Mittwoch alle Daumen und bete für Euch. Eine Kerze kann ich nur in Gedanken anzünden, damit würden die Katzen sofort spielen wollen. Ich schicke Dir eine Portion Wärme und viel Kraft.
LG Eva
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Liebe Katrin, liebe Anderle,
ich finde keine Worte, die Euch erleichtern könnten, was Ihr gerade ertragen müsst. Meine Gedanken sind bei Euch und Euren Männern, Daumen und Gebete sowieso.
Liebe Grüße, Caro
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Liebe katrin, Dein Bericht machte mich sehr traurig. Was ihr alle mitmacht ist wirklich
sehr schwer. Und es macht mir Angst , ich hosffe das es bei mir nicht so schlimm wird.
Ich werde morgen an Michel denken und ihm alle positiven Krafte die ich habe
versuchen ihm rüberzuschicken. Auch dir würde ich gerne eine Portion Kraft schicken, das du den Tag gut überstehst. Und versuch trotz aller rotierenden Gedanken noch nicht zu planen was kommt nach der OP. Ob ein Pflegeheim notwendig ist und wie es weiter geht und und..... Da kommst Du ja nie zur Ruhe.
Laß Dich einmal ganz fest drücken
Mechthild
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Liebe Katrin,
ich werde euch fest die Daumen drücken und bin in Gedanken bei Dir. Ein schwerer Tag :(.
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Danke, Danke ,Danke allen die heute die Daumen gedrückt haben. Michel hat die OP überstanden, ist ansprechbar und selbst der Prof. konnte es nicht glauben als er seine linke Hand spontan etwas anhob. Eigentlich wollten wir ihn heute noch nicht damit belasten, aber dann waren wir neugierig und haben ihn gelockt. Keiner konnte es glauben: Er hat sein linkes Bein richtig hoch gehoben, ganz alleine. Ich haben so geweint vor Freude und ich kann schon lange nicht mehr weinen. Das konnte er doch schon sehr lange nicht mehr.Es ging doch links nichts mehr und nun sollte ja eigentlich alles weg sein.
Es war ein Wunder, hoffen, dass es morgen auch noch so gut geht. Es ist einfach ein Traum.
Traurig hat mich gemacht, dass Michel sich wieder einmal nicht freuen konnte. Keine Mimik, nur wegsehen. Hat er dafür, das alles auf sich genommen. Naja, wir gehen morgen auf die Palliativ, die sollen sich mit so etwas auskennen und das Team dort soll richtig gut sein.
Ich muss noch einmal erwähnen, dass wir im Kh in Bad Berka bei Prof. Mursch, und dem gesamten Team in den besten Händen sind. Tolle Schwestern und Pfleger, tolle Ärzte, die mir auch helfen jetzt gleich andere Schwierigkeiten gleich zu therapieren. So etwas muss man echt schätzen und tut gut.
P.S. Das Keppra wird jetzt umgestellt, da es die Spitzen der Aggressionen nehmen soll. Leider fördert das neue Medikament und die 24 mg Kortision michel Fressattaken. Ihr seht, nun wieder ein neues Problem. Wir sollen nun ohne Kohlehydrate essen. Da wird der Michel wieder arge Aggresionen bekommen, denn er schreit nur nach Hunger und ich muss mich jetzt erst einmal um die Essenumstellung bemühen Infos sammeln. Vielleicht hat jemand Erfahrungen?
So ich kämpfe jetz wieder und habe Mut, wenn alles gut geht beginnen wir 4 Wochen nach der Op mit Avastin.
Wünsche euch allen alles Gute, meine Kerze brennt für euch alle und für meinen Mann.
LG Katrin
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Liebe Katrin,
das freut mich ganz toll, dass Michel alles gut überstanden hat. Hoffentlich klappt es morgen auch noch so gut mit seiner linken Seite.
Ich versuche auch, Kohlenhydrate (Brot, Nudel, Reis, Zucker) zu vermeiden und stattdessen rotes Fleisch, Gemüse, Salate und Obst zu essen. Das bekommt mir sehr gut und ich habe keinen Hunger. Gehe alles langsam an, Du schaffst das.
LG Eva
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Oh wie schön von Euch diese schöne Info zu bekommen.Ich glaube tatsächlich, das die vielen guten Gedanken etwas bewirkt haben. Als ich nachi meiner 1.Op aufwachte habe ich eine Aura all der vielen guten Gedanken um mich gefühlt.
Ich gratuliere Euch und die anderen Baustellen sind doch zu schaffen, ihr habt schon soo viel durchgestanden. Liebe Grüße
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Hallo an alle, bin gerade wieder zu Hause angekommen. Michels motorik hat sich echt verbessert. Er tanzt zwar keinen Tango, aber sichtliche Verbesserung der linken Seite. 4 Gliadelle sind eingesetzt und er ist in eine normalerweise top Zustand. Wir waren heute schon spazieren und in der Kaffee trinken. Heute abend war er fertig und schläft .
Morgen kann ich das MRT ansehen und werde sehen , wie weit man den Tumor entfernt hat.
Tolle Leistung des Op Teams, einfach unfassbar.
Leider kann Michel sich überhaupt nicht freuen, seine Aggressionen sind viel schlimmer geworden. Habe heute eine Nervenzusammenbruch bekommen. Alle Schwestern und Ärzte haben sich sofort fast zu viel um mich bemüht. Er ha
t überhaupt keine Ausdauer und Konzentration und alles was er aufstaut, lässt er nur bei mir ab. Zu allen anderen ist er nett. So kam bei unserer Begrüßung alles raus, was ihn heute Nacht und heute früh bei der Umlegung zu lange gedauert hat, bei mir raus.
Naja habe mich dann wieder gefangen.
Michel kann sich über das Ergebnis der oP nicht freuen, weil er gehofft hatte, dass er auf dem Op Tisch einschläft und alles geschafft hat. Ich hatte schon vorher das Gefühl und habe ihm immer wieder gesagt, dass das nicht funktioniert. Die Kinder haben es erst jetzt, wo er es zugegeben hat, gemerkt.
Nun könnt ihr euch vorstellen, in welcher Situation er ist und ich hatte gestern so viel Elan und wollte neu anfangen zu kämpfen. Aber für was, wenn es für ihn nicht mehr lebenswert ist. Wieder diese Frage, die wir uns schon vor der OP gestellt haben.
Auf der Palliativ sind wir sehr gut aufgenommen worden. Sie möchten, dass ich mit bleibe. Ich kann mir aussuchen, ob ich in michels Zimmer bleibe oder ein Einzelzimmer möchte. Michel möchte natürlich, dass ich bleibe und ich hätte 4 Stunden Fahrt am Tag gespart. Außerdem bieten sie mir psychologische Behandlung an, da auch Sie sehen, dass ich ganz schön fertig bin.
Im Auto bin ich wieder einmal ein tickende Bombe, obwohl man sich dort immer wieder auf etwas konzentrieren muss. Tut gut, leider schweifen die Gedanken doch immer wieder ab.
Ich weiß nicht , was ich machen soll,da mir die Stunden zu Hause, auch mal ohne den Druck von michel auch gut tun. Man kann mal atmen. vielleicht bereue ich aber auch die Stunden, wenn ich sie verpasse????
Alles Fragezeichen und ich muss sie heute Nacht beantworten. Viel Zeit habe ich nicht, da ich ja bald wieder los muss.
Ich bin so froh, dass Michels OP so gut gelaufen ist. Leider haben wir nichts davon. So spielt das Leben.
Habe heute Lebensmittel gesucht ohne Kohlenhydrate, auch nicht leicht, selbst Naturjoghurt hat KH. Hoffentlich habe ich mal Zeit mich damit zu beschäftigen. Michel schreit nach Essen und ich habe noch keine richtigen Plan, wie ich ihn satt bekomme, ohne das er fett wird.
so ihr Lieben , hoffe man kann uns auf der Palliativ helfen und wir finden wieder einen Weg der lebenswert ist, denn die Voraussetzungen haben wir jetzt.
Ich grüße euch und melde mich, wenn ich wieder zu Hause bin.
Lg Katrin
P.S. Insirider: Du hast die Kraft zum kämpfen und gibst nicht auf. Deshalb wird es dir nicht so gehen. Du machst alles richtig, auch mit Avastin. Du bist auf dem richtigen Weg. Versuche zu leben und zu genießen und wenn es ein schöner Kaffee ist oder die sonne und vor allem das Leben. Kleinigkeiten können einem so viel geben.
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Hallöchen an alle
kurzer Zwischenbericht. Ja Michel hatte wirklich Glück, Op alles gut gelaufen und seine Ausfälle sind nicht schlechter als vorher. Der Hirndruck wird auch erfolgreich behandelt nur die Aggressionen und seine mangelnde Ausdauer und Konzentration bekommen die Ärzte nicht in den Griff.
Das Keppra wurde ausgetauscht, seitdem ist er mich noch nicht wieder angegangen. Aber sein Wesen verändert sich immer mehr, er wird immer unruhiger. Gestern abend nach 3 Schlaftabletten konnte er endlich mal bis 3 Uhr schlafen, dann ging es wieder los. Unruhe, Ungeduld, habe akum noch Nerven.
Positiv ist , wir konnten nach langer Zeit auch mal wieder miteinander lachen. Das gibt Kraft, aber die Momente sind leider noch sehr selten.
Die Psychologin hat gestern nach 2 Stunden auch aufgegeben. Die Ärzte wollen ihn mit Medikamenten nicht abschießen. Sie verstehen mich, wissen aber nicht wie sie helfen sollen. Heute wird Michel der Port gelegt. Ich bin mal schnell für 3 Stunden auf Arbeit gefahren (4Stunden Fahrt) Lohnt sich echt.
Mal sehen, was mich heute im KH erwartet. Da hat man dem Tumor wieder eine vor den Buk geben können und kann es nicht genießen.
Wünsche euch allen einen schönen Tag und genießt das Leben. Es ist schlimm, wenn man das nicht mehr kann.
LG Katrin
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Hallo Katrin
Bekommt er Kortison?
Wenn ja wann? Morgens oder Abends?
Kortikoide wirken aufputschend. Kortison ist ein Stresshormon. Enn er abends einen Dosis bekommt, sprecht mal mit dem Arzt, ob man die Verabreichungszeiträüme nicht auf früher verlegen kann.
Vielleicht wird es dann besser mit dem Einschlafen.
Welche Schlaftablettenwirkstoff bekommt er? Melatonin, was meist verordnet wird, wirkt nur bei leichten Schlafstörungen.
Fips2
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Hallo Kathrin,
ich freue mich, dass ihr gemeinsam lachen könnt und hoffe ihr bekommt mit Hilfe der Ärzte die angesprochenen "Dinge" auch in den Griff.
Du musst auch an dich und deine Kräfte denken. Sprich mal deinen Hausarzt an und schildere ihm die Situation. Vielleicht bist du derzeit gar nicht arbeitsfähig. Manchmal verhindert man mit einer frühzeitigen Krankmeldung einen längeren Ausfall.
Liebe Grüße und alles erdenklich Gute,
Bea
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An alle, die uns so toll begleitet haben!
Michel ist am 23.2. um 4.30.Uhr eingeschlafen. Die ärzte haben da Ödem nicht einmal mit 36 mg Dexa in den Griff bekommen. Das war auch seine innere Unruhe. In der Nacht vom Freitag auf den samstag mussten sie ihn mit Dormico ruhig stellen. Ich war froh, so musste er sich nicht mehr quälen. Am Samstag konnte er noch 2mal mit den Kindern und mir Kontakt aufnehmen. Am Sonntag früh nur noch mit mir, dann ist er ins Koma gefallen. Danach habe ich mit viel Kraft jegliche Therapie (entdeckeln) verhindert. Ich hoffe es war für ihn die richtige Entscheidung, denn man hätte uns nicht sagen können, wie es danach ist.
Für ihn war es der beste Weg, das weiß ich, aber ich kann es nicht fassen. Es tut so weh, liege nur, komme nicht hoch. Gut das die KInder da sind und alles regeln.
Ganz liebe grüße an alle,kämpft, es lohnt sich immer und denkt an die, die schon Jahre und länger damit leben. Auch wenn es Ausnahmen sind, so hat jeder wenigstens eine Chance.
Eure traurige Katrin
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Liebe Kathrin,
mit Tränen in den Augen sitze ich vor dem PC, denke an Euch und es fehlen mir die Worte, die Euch trösten könnten. Michel hat so lange gekämpft und Ihr habt alles für ihn gegeben. Vielleicht tröstet Dich der Gedanke, dass er des Kämpfens müde war.
Ich denke an Euch, umarme Dich und schicke ein großes Paket Kraft.
Einen stillen Gruß
Eva
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Liebe Katrin. Ihr mußtet so kämpfen . Ich wünsche dir und deiner Familie ganz viel kraft. Zumindest habt ihr ein Gefühl der Erleichterung, das dieser Kampf zuende ist und Michel endlich Ruhe hat. Natürlich ist der Abschied schwer, nun könnt ihr euch immer nur an Eure guten Zeiten erinnern
, aber niemand muß sich weiter quälen.
Ich trauer mit euch. Eine dicke Umarmung von mir, die Euer Schicksal immer weiter verfolgt hat.Mecki
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Liebe Katrin!
Ich wünsche Dir und Deinen Kindern ganz viel Kraft.Was Du in all der Zeit geleistet hast ist enorm.Ja sein Kampf ist zu Ende.Es ist schwer loszulassen,aber man muss.Ich habe heute alle Deine Beiträge nochmal gelesen.Wahnsinn,Deine Leistung.
Ich umarme Dich ganz ganz fest und eines vergiss nie
Du bist eine ganz ganz tolle Frau.
Allerliebste Grüsse Anderle
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Hallo Kathrin
Auch von mir nur die besten Wünsche an dich... Ihm gehts jetzt gut, jetzt musst du schauen dass du wieder zu kräften kommst und dir Zeit nimmst zu trauern. Ich hoffe dass auch auf diesem Weg das Forum dich begleiten darf... Und ich kann nur wiederholen, das was du geleistet hast ist wirklich enorm... ich bewundere solche Menschen wie dich.
Herzlicher Gruss Iwana
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Liebe Kathrin
Ich habe deine Beiträge mit Tränen in den Augen still mitgelesen. Du hast sehr viel geleistet; gekämpft. Ich wünsche dir und deiner Familie viel Kraft.
In Gedanken bin ich mit euch.
Herzliche Grüsse
Sunflower
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Liebe Katrin,
so lange habt ihr gekämpft und doch verloren. Ich glaube es ist gut, dass es jetzt vorbei ist und Michel endlich seinen Frieden hat. Die letzte Zeit war doch sehr hart für euch alle! Und gut, dass Du weitere Therapien verhindern konntest, wo der Kampf doch ohnehin schon aussichtslos war. So musste er nicht mehr so lange leiden.
Ich wünsche Dir und Deinen Kinder alle Kraft der Welt, um den Verlust zu verarbeiten und die schwer Zeit hinter euch zu lassen.
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Hallo Katrin.
Sei virtuell still, tröstend umarmt.
Fips2
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Hallo Katrin,
Wünsch dir und deiner Familie für die kommende Zeit viel Kraft. Du warst und bist so eine starke Frau.
LG Maxi
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Ach Katrin,
das tut mir alles so leid. Es fehlen die Worte und ich muss immer an den Spruch auf der Trauerkarte meiner Oma denken:
"Man sieht die Sonne langsam untergehen und erschreckt trotzdem, wenn es plötzlich dunkel wird."
Ich denke an dich und deine Familie, denk du immer daran, dass es Michel jetzt gut geht.
Ein lieber Gruß
Kathrin (mit "h")
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Hallo liebe Katrin...ich habe immer "still" mitgelesen .
Ich finde es ganz toll und bewundernswert wie du und deine
Familie sich um deinen Mann gekümmert habt,das möchte ich dir
einfach mal auf diesem Weg sagen.
Ich wünsche euch auch für die kommende Zeit viel Kraft.
Und ich kann mich da nur Maxi anschließen:
Du warst und bist eine wirklich starke Frau...
Liebe Grüße...Enesa
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Liebe Katrin,
nun ist Euer langer Kampf vorbei und Du bist sicher bis auf den Grund Deiner Seele erschöpft. Lass es Dir Trost sein, dass Dein Michel sich nun wenigstens nicht mehr quälen muss. Ich wünsche Dir Kraft und Unterstützung auf dem Weg zurück in Dein Leben und bin in Gedanken traurig bei Dir.
Sei still und mitfühlend umarmt,
Caro