Nachrichten

1

Psychologische Betreuung / NACH GLIO,NEUE ERKENNTNISSE

« am: 24. August 2008, 22:29:18 »

nach dem tod meines mannes-juni 07-war vieles für mich unerklärlich,heftig,schrecklich!!
manchesmal les ich hier noch,obwohl in dem thema,wo ich öfter schrieb,jetzt ziemlich stillstand ist!
im thema::::austausch mit BETROFFENEN(keine angehörigen!!),hab ich jetzt folgendes gelesen:::


    Re:Austausch mit Glio IV Betroffenen...
« Antwort #30 am: 12. August 2008 12:15 Uhr »    

--------------------------------------------------------------------------------
Danke für das herzliche Willkommen heissen.

@ Schwede
meine nähere Umgebung weiß sicherlich das da was nicht so stimmt, mit mir. Alles was aber weiter weg ist als 100 meter, ein Geschäft, Menschen die man nciht jeden Tag begegnet, wisse es nicht. Und da fängt dann dich Schwierigkeit an. Mit meinen Freunden kann ich auch darüber lachen, wenn mir mal flasche Wörter aus den Mund rutschen. Wenn ich dann aber ein schlechten Tag erwische und den ganzen Tag nur "müll" von mir gebe. Ist es vorbei, ich kann dann nicht mehr verstehen warum jetzt alle lachen, weil für mich der Satz einfach normal klingt. Oft denke ich dann jetzt wollen sie mich über den Tisch ziehen. Es war nicht mein fehler!?. Aber leider ist dem so... ich spreche dann einfach das falsche, als das was ich denke .... das kann mich hin und wieder echt verzweifeln
nun wieder meine worte,von moni
 ALLES falsch verstanden,sich angegriffen fühlen??DAS kenne ich auch,hab vor der diagnose oft gezweifelt,mich gefragt,WAS hast du wieder falsch gemacht???
er hat damals jedes wort auf die goldwaage gelegt,es gab viele krisen,ich wußte nicht,warum!!!
jedes wort hat ihn verletzt,hats negativ ausgelegt,dementsprechend war die situation!!
im NACHHINEIN-wo ich mich durch vieles andere gelesen habe--kann ich auch das nachvollziehen,verstehen,es hilft beim AUFARBEITEN UND DER TRAUERBEWÄLTIGUNG!!!
vielleicht hilft es auch anderen,die dies jetzt lesen UND NOCH MITTENDRIN stecken,einiges besser zu verstehen und zu verzeihen!!
es ist KEIN  fehler des partners,was man sehr leicht glauben möchte,
sondern eine unerfreuliche erscheinung der KRANKHEIT!!!
ich hab im laufe der zeit noch einige erkenntnisse gemacht,leider im nachhinein,wieso,weshalb,warum war dieses oder jenes so!
es hilft nicht,die last der trauer loszuwerden-DAS bleibt immer-
aber beim aufarbeiten,verstehen und VERZEIHEN!!!!!
hoffentlich ist das für einige angehörige noch etwas hilfe,nicht an sich selbst zu zweifeln!!!!!
viel kraft wünscht
moni s.

2

Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom

« am: 22. Februar 2008, 20:53:30 »

liebe judith!!
auch mir tut dein/euer schicksal sehr leid!aber wenn du dich überfordert fühlst,ändere bald was daran.
ein hospiz ist wohl die beste lösung,auch wenn es selbst sehr schwer ist,das zu akzeptieren!
aber DU hättest dann wesentlich mehr zeit,dich um die mutter zu kümmern,gespräche zu führen(wenn möglich),am bett zu sitzen,die hand zu halten,EINFACH DAZUSEIN!!!!
zuhause hat man soviel arbeit drumrum,da fehlt die zeit für das wichtigste:  DAZUSEIN
oder alles andere bleibt liegen!
auch ich hatte von einigen leuten gesagt bekommen:gib ihn in ein hospiz!
da lag er noch im krankenhaus,ich dachte,das kann ich nicht machen,ICH bin doch noch für ihn da,solange ich kann,werde ich ihn selbst pflegen,mit hilfe der kinder+pflegedienst.
UND;
 ES WAR JA MEIN MANN!!!!!!!!!!!!!
ich hab alles für seine heimkehr vorbereitet und gerichtet,auch pflegebett im wohnzimmer etc.
leider ist er dann noch im krankenhaus verstorben,da hatte ich aber IMMER viel zeit für ihn,ohne andere aufgaben,ähnlich wie es wohl im hospiz wäre!!!!!!!!!!!!
im nachhinein,wenn ich bedenke,wie ich das alles hätte schaffen wollen,wird mir jetzt noch gruselig und übel!ich hätte mich wohl auch überschätzt,aber das weiß ich auch erst jetzt,nach vielem nachdenken !!!!!!!!!!!!
es will doch jeder nur das beste für den patienten,nur:
das beste erkennt man meist erst hinterher!!!
es ist auf jeden fall für euch alle das  RICHTIGE,wie auch immer ihr euch entscheidet,man muß auch selbst mit seiner entscheidung weiterleben können!
denk aber BITTE AUCH AN DICH,das ist genauso wichtig!!!!!
ich wünsch euch allen viel kraft und noch eine einigermaßen GUTE zeit
denk an euch und umarme euch mal
lieben gruß
moni s.

3

Glioblastom / Gliosarkom / Re:GBM IV / Temporallappen

« am: 30. Oktober 2007, 21:02:35 »

liebe(s) sonnenlicht!
es tut mir so leid,daß nun alle hoffnung genommen wird!
aber wenn es denn sein sollte,so wünsche ich für euch alle,daß sie schnell,friedlich+ohne leiden in eine BESSERE welt hinübergleiten kann!!!
ich denk an euch,viel kraft für die zukunft,welche auch nicht leicht sein wird
von  moni s.

4

Krankengeschichten / Re:Meine Mutter / Astro WHO III / Beschwerden / Suche Infos

« am: 10. Oktober 2007, 21:00:00 »

liebe zeidredlin!
auch von mir ohne große worte"mein beileid"!
auch wenn sie nicht mehr viel mitbekommen hat,denke doch ,ihr wart bereit zum loslassen,das hat sie bemerkt+konnte auf die letzte reise gehen!
viel kraft für alles,was vor euch liegt!
moni s.
 

5

Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom

« am: 30. September 2007, 15:07:41 »

liebe doro!
und plötzlich sind die tage so sinnlos und leer........
schicke dir mein tiefempfundenes beileid ohne große worte!
wünsche auch dir viel kraft für die nächste schwere zeit,die jetzt auf dich zukommt!
moni s.

6

Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom

« am: 29. September 2007, 13:15:55 »

liebe hilde!
auch ich umarme dich mal ganz still und schick dir noch ein riesenkraftpaket für die nächste zeit
moni s.

7

Krankengeschichten / Re:Meine Mutter / Astro WHO III / Beschwerden / Suche Infos

« am: 26. September 2007, 23:16:35 »

liebe zaubredlin!
ich wünsche dir ganz viel kraft für die nächste zeit,leider kann ich dir auch nicht wieterhelfen,aber ich schick dir mal liebe grüße+ales gute!weiß,wie schwer das alles ist,mein man ist am 24.06.07 am glio verstorben,12 wochen nach diagnose,zum glück ruhig+friedlich!
ich denk an euch,bleibt tapfer,und wenn es so sein sollte,laßt sie in ruhe gehen!gebt ihr die gewissheit,daß ihr damit eionverstanden seid,daß SIE es darf,wenn SIE gehen will!!!
ist für sie gwiss eine beruhigung,wen sie das weiß,nicht daß sie sich um EUCH gedanken machen muß!
ich weiß,es ist schwer loszulassen,aber wenn es für die patienten am besten ist,sind sie beruhigt,wenn sie wissen,daß die angehörigen das akzeptieren!!!!!!!!
es fällt dann allen(irgendwie)leichter.es ist schwerbzu verstehen,aber es ist so,merkt man erst,wenn ETWAS abstand da ist.
auch heute ist es für mich noch so schrecklich,das alles zu akzeptieren,zu verarbeiten,den TOD anerkennen,aber wenn man weiß,es gibt keine hilfe mehr...........,dann ist es besser so!
ich wünsch alles gute+viel kraft,für alles,was auf euch zukommt
in gedanken bei euch
moni s.
 

8

Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom

« am: 20. September 2007, 22:56:10 »

all ihr lieben!
weiß gar nicht,was ich schreiben soll!
ihr tut mir so leid,ich weiß ja wie schwer das alles ist!
wünsche euch alle kraft dieser welt,die ihr noch aufbringen könnt,+alles GUTE für die patienten!
mehr mag ich heut nicht schreiben,ihr wißt,wie ich es meine,bin momentan auch in einem "loch".
denk an euch alle+drück die daumen
liebe grüße
moni s.

9

Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom

« am: 12. September 2007, 20:54:49 »

halo hilde!
danke für die PN,ist echt kompliziert.
wie war dein tag?hattest du erfolg?ja,ist wirklich schwer,anderen von UNS zu erzählen,werden mal gefragt,aber wirklich wissen wills dann doch keiner!könnte ja sein,daß die sich dann mit unseren problemen auseiandersetzen müßten,was sie doch nicht wollen!
aber ärzte sollten schon alles wissen,wir haben doch auch erwartungen an sie,damit sie uns helfen!!!!
ich hoffe für dich,daß alles geklappt hat!
wünsche eine ruhige nacht für euch
liebe grüße
moni s.

10

Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom

« am: 11. September 2007, 23:01:25 »

liebe hilde!
weiß jetzt auch nicht so genau,was ich schreiben oder sagen will/soll!
deine situation tut mir auch weh,hab leider NACH dem tod meines mannes schon 2 geburtstage der kinder+meinen eigenen in 2monaten durchleben müßen,hab kurz mitgemacht,mich dann verabschiedet.bei meinem selbst,(NUR FÜR DIE KINDER+WERNERS SCHWESTER),gab es einen tag später nur apfelstrudel+sandwitches,alles zusammen,damit sie recht schnell wieder gehen,ich wollte ja nichts!
das wird bei dir wohl etwas anders sein,versuche es,für EUCH schön zu machen,wenn dir auch nicht danach ist!!!
wenn du wirklich verständnisvolle menschen hast,kapieren die wohl daß dir nicht nach feiern zumute ist.
ich hoffe,daß du mit dem arzt glück hast,müßte doch jeder wissen oder erkennen,daß man in deiner lage nicht noch arbeitsleistung erbringen kann,da geht man ja total vor die hunde(bist du doch sowieso schon)!!!!!
aber die sehen ALLE nur das äusere erscheinungsbild,wir versuchen ja immer,bei fremden alles möglichste aufrechtzuerhalten!
bei ärzten müßen/dürfen wir auch mal das innerste rauslassen,sonst verstehen die NIX!!!du MUßT erkennen lassen,daß deine nerven blank liegen,du die zeit mit deinem mann brauchst,sonst bist du in kurzer zeit jemand,der MEHR hilfe benötigt,wird dann auch für die kasse teurer!
ich wünche auf jeden fall viel kraft+erfolg überall,daß dein mann weiterhin "stabil"bleibt,die logopädie erfolg hat!!
erlaube mir noch eine frage:WAS hat gemeinde mit pflegegeld zu tun?dachte,das läuft alles über krankenkasse?
auf deine anderen daten möchte ich nicht eingehen,weiß,daß das zu weh tut,hab das auch in unseren kurzen wochen hinter mir!!!!
ales liebe,ich denk an euch+drück die daumen
moni s.
weiß jetzt auch nicht weiter
 
 

11

Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom

« am: 08. September 2007, 01:06:37 »

hallo,all ihr lieben!
auch ich hab genau diese zeiten alle hinter mir!aber ich glaube,daß unsere patienten wissen,was auf sie zukommt,sie merken,daß der körper nicht mehr miotmachen will+alle kraft sie verläßt!sie möchten gehen können+trauen sich nicht!!mein mann hat wohl bei unserer tochter "andeutungen"gemacht,die sie leider auch erst im nachhinein realisiert hat.wenn sie allein bei ihm war+sich dann verabschiedete,hat er öfter gesagt"machs gut mein schatz",und sie auf den mund geküßt(hat er wirklich SIE gemeint?)!egal,ich hab das jetzt angenommen+kann damit umgehen(hoffe ich).
er hat sich bestimmt gedanken gemacht,warum kommen jetzt alle so oft,bei einer "normalen"OP hätten sich bestimmt nicht alle so oft vom beruf losgeeist,aber er war schon immer der "schweiger",wollte nicht reden!!!!

@kanita,deine worte sind meine worte,was besseres hätt ich auch nicht schreiben könen!danke auch für deine antwort wegen kur,auch alen anderen!war ja nur ein vorfühlen,noch keine ahnung,soll oder soll nicht.
verstand sagt ja,herz nein!!!kent ihr ja auch.
wünsche alen nur das "allerbeste"in der besch....situation+ganz viele kraftpakete,ihr könnt sie bestens gebrauchen!
mit vielen lieben gedanken an euch
moni s.

12

Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom

« am: 02. September 2007, 16:25:06 »

hallo hilde!
mein mann hatte auch diese spastik,neben der krankengymnastik hatten wir auch einen kleinen softball,mit dem hat er das öffnen+schließen der hand geübt.da hat er gemerkt,daß er was in hand hat,machte er auch gern.ansonsten hab ich öfter eine leere 0,5l plastikflasche in die hand gelegt,so konnten sich die finger nicht von allein zusammenkrümmen!sonst verkümmern muskeln+sehnen noch mehr,die hand läßt sich dann immer schlechter öffnen.muß ja auch jetzt öfter mal abgewischt+gepflegt werden!vielleicht hilft das auch euch etwas.
alles gute wünscht euch allen
moni

13

Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom

« am: 28. August 2007, 23:11:43 »

auch ich melde mich zum thema"krankenhauskost"!
mein werner konnte die letzte zeit nicht mehr richtig schlucken,bekam aber wohl die normale kost.auf stationsflur stand bis spätnachmittags eine gulaschkanone mit suppe,konnte man sich immer bedienen!hat er gerne gegessen,da auch geschmeckt,manchmal 2tassen hintereinander,wohl auch aus hunger,da bei frühstück+mittag keiner richtig geholfen hat!!!!!!!!ich konnte meist erst gegen 13uhr dort sein,leider.hab oft auch pürierte "hausmannskost"mitgenomen,wenn auch nur manchesmal 5löffel gegessen wurden,er hat sich aber gefreut!wollte jeden tag ein eis,joghuert,tee von daheim.
da er entgleisten diabetes hatte,wurde ich von den schwestern angemacht,doch bitte ihre bemühungen zu unterstützen+darauf zu achten!hab ihnen jede flasche,jede bonbontüte,jeden joghurt gezeigt+gesagt bei ihrer aufmerksankeit dürfte es ihnen nicht entgangen sein,daß überall DIÄT draufsteht.trotzallem kam er nicht auf die BE die er hätte haben dürfen.ich würde sehr wohl darauf achten,daß sich alles bessert,im gegensatz zu meinen erfahrungen im kh.auf INTENSIV mußte ich eines tages sehen,das 2.frühstück stand noch unberührt,ein glück!!!!rs war rosinenbrötchen und honig!!!mit meinen laienkenntnissen wußte ich aber schon,daß das das schlimmste ist was man einem diabetiker geben kann.auf nachfraghe guckte eine sachwester im pc+meinte,da wäre leber-galle diät eingetragen,wofür bitteschön!diabetes war da schon bekannt+er lag nicht nur 2tage dort!überall wurden alle plötzlich sehr kleinlaut,sie merkten wohl,daß ich aufpasse+mir nicht alles gefallen lasse!
für heute reichts,melde mich wieder,wenn ich das bedürfnis habe,will als NEUE nicht immer in euren austausch reinschneien!wünsche alles liebe+gute,vvviiieeelll kraft!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
moni

14

Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom

« am: 27. August 2007, 00:48:10 »

hallo ihr ale hier betroffenen!
eine stille leserin+auch betroffene schickt euch aufs herzlichste ihr beileid+tiefstes mitgefühl!den noch "in den kampf verwickelten" viel kraft+durchhaltevermögen,noch schöne momente,solang es geht!!!!!!!!!!!
hab meinen mann im alter von 58jahren am 24.6.07 an diesem sch....ding auch hergeben müßen,22.3. beim neurologen,verdacht auf tumor,30.3.biopsie in giessen,12.4.!!! endgültige sichere diagnose,UNHEILBAR+INOPERABEL!!auch eine 2.meinung ergab dasselbe!
bis 3.5.hatten wir nur noch hektik,vorbereitung auf bestrahlung,chemo etc.mein mann hat alle hoffnung darauf gesetzt,das evtl ende verdrängt,wollte nicht reden.war ausgesprochen ruhelos,wollte nicht ztuhause sein,noch hierhin+dahin,auf flohmärkte,zu bekannten,nach münchen,hab ihn überall hingefahren,auch wenn es für mich beschwerlich war,waren kaum zuhause!bin aber doch froh,daß ich noxch alles ermöglichen konte,ab 3.5. lag er in klinik mit allen möglichen+unmöglichen,undenkbaren nebenerkrankungen!bis zum schluß!!!!hatte leider keine gelegenheit mehr,ihn nocj heimzuholen,obwohl wir das beide gern gehabt hättem.pflegebett war im wo-zi,toilettenstuhl,duschhocker,verbandmaterial,insulin,heparin,einfach ALLES war vorbereitet!aber er wollte+konte nicht mehr,nach dem anruf vom krankenhaus hat er sich eine halbe std später ganz still+leise(zum glück auch ruhig+ohne schmerzen)verabschiedet,bevor ich überhaupt dasein konnte,so war er halt,still+in sich zurükgezogen,er wollte seinen weg alleine gehen,ohne mich damit zu belasten!!!!!
ist schwer für mich,damit klarzukomen,aber auch meine kinder bestärken mich in dem glauben"DASER DAS GENAUSO"wollte.
muß lernen,das zu akzeptieren,aber es tut so VERDAMMT weh,waren 34jahre verheiratet!
wünsche allen,die noch die chance haben,vil kraft+glück,ermöglicht euren kranken was noch irgend mölich ist,es gibt euch hinterher beruhigung+sicherheit alles getan zu haben,was für beide seitn wichtig erschien!!!!
jetzt hab ich einfach geschrieben,wie es grad in kopf kam,mußte mich mal erleichtern,wollte eigentlich nur isabell+anderen mein beileid ausdrücken,entschuldigt für die lange entgleisung!
eure auch traurige moni