Nachrichten

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:MariaSP 14 Jahre und Glioblastom

« am: 23. April 2012, 22:09:14 »

Maria,
schön von dir zu lesen. Du machst das schon. Dein MRT wird natürlich gut ausfallen.
Schreib uns gleich, damit wir uns mit dir freunen können.
Das mit der Studie wäre eine gute Idee für dich.
Lass dich darüber informieren oder besser gesagt aufklären.
Am Wochenende soll es warm werden, genieße die Sonne.

GLG Katrin

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Diagnose Glioblastom WHO IV

« am: 09. November 2011, 20:47:12 »

Schei....... kann man da wohl nur sagen, pass auf deine Kräfte auf, deine Eltern brauchen dich jetzt noch mehr.
Manche trifft es wirklich doppelt.
Ich hoffe, dass die Chemo anschlägt und auch für euch wieder das Leben und jeder Tag mit einem Lächeln beginnt,

Drücke dich ganz lieb und schicke dir ein riesengroßes Paket Kraft, Hoffnung und Zuversicht.

Wünsche dir jeden Abend, dass alles gut wird. Oft bekommt man das zurück, was man schickt (denkt). Hoffe für euch, dass alles gut wird.

LG Katrin

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glio IV - austherapiert---- Vorstellung mhibra (Angehörige)

« am: 09. November 2011, 20:34:07 »

Liebe Marianne auch von mir ein riesengroßes Paket Kraft. Versuche auch wenn es nur kurze Momente sind, aufzutanken. Vielleicht schaffst du es mal zur Massage oder etwas Schönes zu machen, was dir gut tut. Du brauchst noch sehr viel Kraft.
Genießt aber auch Momente sie kommen nie wieder. Nehmt euch Zeit für euch, wenn es möglich ist.
Sei ganz lieb umarmt.
Katrin

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Austausch – N U R – zwischen Glioblastom-Betroffenen

« am: 09. November 2011, 20:25:48 »

Liebe Iwana ich bin überglücklich, dass du alles so gut überstanden hast und dich zurück ins Leben kämpfst. Es ist richtig, mach nur das was dir gut tut. Höre auf deinen Körper und deine Seele. Du machst das schon. Wer so stark ist wie du. Ich freue mich in erster Linie für dich und aber auch für alle hier im Forum. Du machst wie immer allen Mut und zeigst allen, dass sich kämpfen und eine positive Einstellung lohnen.

Ich wünsche dir alles Glück dieser Welt und werde weiterhin still mitlesen.

GLG Katrin

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Austausch – N U R – zwischen Glioblastom-Betroffenen

« am: 23. Oktober 2011, 13:39:57 »

Liebe Iwana,
war längere Zeit nicht im Forum. Nun musste ich von deiner bevorstehenden OP lesen. Du hast die richtige Einstellung, es ist eine echt Chance !!!!!!
Visualisiere dich auf alles was du dir wünschst und was dir Freude bereiten wird. Dann kann nichts schief gehen. Du bist stark und auf dem richtigen Weg.
Bin mir sicher, dass wir bald gute Nachrichten von dir hören werden.

So lange zünde ich wie jeden Abend eine Kerze für alle hier im Forum an und ab heute ein Teelicht für dich.

Bin in Gedanken bei dir.
Sei ganz lieb umarmt:
GLG Katrin

6

Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glio IV. Höhen und Tiefen.Was tun???

« am: 12. Oktober 2011, 14:36:12 »

Meine liebe Heike,

ich freue mich positive Nachrichten von dir zu hören, habe auch das Gefühl, dass deine Ein- und Ausstrahlung positiver geworden ist. Das tut euch gut und es geht aufwärts.
Ich drücke euch ganz fest die Daumen und bin in Gedanken bei euch. Kämpft um euer Glück und es wird sich erfüllen.
Oft ist es so, was man schickt (Gedanken), bekommt man zurück.

LG Katrin

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Ödem oder Rezidiv ??

« am: 17. August 2011, 15:29:26 »

Hallöchen, es ist wirklich toll von dir, dass du so für deine Schwester da bist und das Endgültige, was sicherlich kommen wird auch akzeptierst. So hast du Kraft, jeden Moment, jede schöne Stunde zu genießen. Denke immer daran, schöne Erinnerungen geben kraft. Für einen kranken Menschen ist Liebe und Unterstützung sehr wichtig.

Ich wünsche euch für die kommende Zeit sehr viel Freude und man sollte die Hoffnung nie aufgeben.

GLG Katrin

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Schädelknochen

« am: 16. August 2011, 13:29:01 »

Liebes Anderle mir stehen die Tränen in den Augen, alles ist wieder da. Ich habe viele Monate mit den Persönlichkeitsveränderungen leben müssen. Es tat immer und immer wieder weh. Man entfernt sich und will doch festhalten. Ich kann dir nue raten: du musst es aushalten. Lass nicht alles an dich heran. Ich weiß, leichter gesagt, wie getan.
Die Ärzte wollten auch nur noch die Psychatrie, geschlossene Abteilung. Das habe ich nicht zugelassen, obwohl es oft lebensgefährlich für mich war.
Ich wusste immer: Er kann nichts dafür!!!!!!

Es hat viel Kraft gekostet, aber meine Liebe zu ihm, hat mir geholfen, alles durchzustehen.

Auch heute ist nichts böses mehr in mir geblieben. Ich lebe mit der Dankbarkeit, mit ihm eine wunderbare Zeit verlebet zu haben, dass ich mit ihm lachen und lieben durfte.

Ich wünsche dir viel Kraft und Liebe.
Bin in Gedanken oft bei euch.

Deine Katrin

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Schädelknochen

« am: 10. August 2011, 07:28:06 »

Mein liebes Anderle, es ist grausam, was ich lesen muss und kann es sehr gut nachempfinden. Solltest du zu Hause sein, versuche den ambulanten Palliativdienst einzubeziehen. Du hälst das nicht durch. Du brauchst psychische Betreuung. Wünsche euch, dass ihr vielleicht doch auf der Palliativ landet. Aus eigener Erfahrung muss ich sagen, dass man dort wirklich gut betreut wird. Nach diesem langen Kampf hast auch du das Recht auf Unterstützung. Sprich mit den Ärzten. Sie sind eigentlich sehr verständnisvoll. Du kannst auch mit deinem Mann ins Hospitz ziehen. Dort ist die Betreuung ähnlich.

Wünsche deinem Mann Erlösung und endlich Frieden. Er darf gehen in eine bessere Welt.
Dir wünsche ich Hilfe. Bin in Gedanken bei dir und umarme dich.

Heute Abend brennt meine Kerze nicht nur für Michel, sondern auch für euch und Mecki.

Ganz liebe Grüße Katrin

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Schädelknochen

« am: 07. August 2011, 14:47:38 »

Liebes Anderle es ist ein Seegen, dass ihr auf der Palliativstation seid. Genieße die letzten Stunden sehr intensiv, sprich viel mit deinem Mann. Ich habe mit Michel sehr viel gesprochen und trotzdem würde ich ihm heute noch gern so viel sagen.
Ich bin in Gedanken bei euch.
Der Weg danach ist auch ein harter Kampf, wenn man daran nicht zerbrechen will. Du wirst noch sehr viel Kraft brauchen. Aber jetzt konzentriert euch auf euch. Sage deinem Mann dass er los lassen kann.

Ich umarme euch ganz lieb.

Deine Katrin

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Vorstellung von BumbleBee (Angehörige)

« am: 22. Juli 2011, 14:29:45 »

Liebe Sabine, herzlich willkommen hier im Forum, auch wenn es ein wirklich schei.... Anlass ist.
Mein Mann hatte auch ein Glio und wir haben 39 Monate mit allen Mitteln und Möglichkeiten gekämpft, bevor er im Februar den Kampf verloren hat.

Zuerst ist es wirklich wichtig, positiv zu denken und die Selbstheilungskräfte zu stärken. Wir haben auch mit Reiki angefangen, leider erst ziemlich spät. Außerdem belies dich bitte mal über Weihrauch. Michel hat es die ganzen Jahre genommen und konnte so immer wieder auf Kortision verzichten.

Du bist hier gut aufgehoben. Man braucht immer wieder Menschen, mit denen man reden kann und ich glaube nur hier kann man deine Ängste und Sorgen richtig verstehen.
Mir hat dieses Forum immer sehr geholfen.

Behaltet euren Optimismus, auch wenn man hier nicht nur gute Dinge liest. Aber weißt du, heute sehe ich es als ein Geschenk, dass wir noch 39 Monate hatten. Es war eine verdammt schwere Zeit, aber ich möchte keinen Moment missen. Ich kenne auch Menschen, die schon lange mit einem Glio leben. Eva wird sich bestimmt bald bei dir melden. Sie war immer unsere große Hoffnung und hat uns immer motiviert.

Sei ganz lieb umarmt.

LG Katrin

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Schädelknochen

« am: 21. Juli 2011, 08:15:08 »

Mein liebes Anderle, bin erschrocken, habe es erst jetzt gelesen. Ich bin mit Michel auf der Palliativstation eingescheckt. Wir hatten es dort gut. Ich hatte ständig Ärzte um mich und konnte mit Medikamenten him viel ersparen. Außerdem brauchte ich nicht mehr fahren, war jedeMiInute bei ihm. Auch die Kinder sind mit eingezogen. Dort hat man wirklich alles für uns gemacht. Frage nach, schon wegen deinem Bein, du musst nicht mehr fahren, passe auf dich auf!!!!!!!

Bin in Gedanken ganz nah bei dir!!!! Auf der Palliativ kannst du auch mit den Ärzten sprechen, sie machen es ihm leichter. Das war mir auch sehr wichtig..

Gnaz liebe grüße

Deine Katrin

Denke an dich!!!

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:EU-Rente

« am: 21. Juli 2011, 08:09:06 »

Hallöchen
mein Mann hat, aufgrund des Berichtes der Reha sofort die EU Rente unbefristet bekommen, obwohl es ihm damals noch echt gut ging. Habe aber auch mit dem Gutachter Tachalus geredet, da ich es nicht eingesehen habe, ihn ständig zu irgendwelchen Gutachtern zu fahren, da alle Ärzte ständig schreiben. Uns hat man ganz schnell in Ruhe gelassen.

LG Katrin

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Es ist so grausam und unwirklich; Vorstellung angelanja (Angehörige)

« am: 21. Juli 2011, 08:01:40 »

Lieb Anna Maria, all diese Fragen habe ich mir auch sehr oft gestellt und nie eine Antwort darauf gefunden.

Dein Arzt hat recht, wenn er sagt, dass du noch viel Kraft brauchst. Auch wenn es dir schwer fällt, versuche in den Urlaub zu fahren und noch ein wenig aufzutanken. Deine Eltern werden dich beide noch sehr brauchen und da tut es gut, wenn du fit  ...so gut, wie möglich...bist.

Das hört sich leicht an, ich weiß, aber auch, wie du dich fühlst und wie schwer es ist, an sich zu denken.

Wünsche euch alles Gute.

LG Katrin

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Es ist so grausam und unwirklich; Vorstellung angelanja (Angehörige)

« am: 30. Juni 2011, 18:34:04 »

liebe anna ich weiß, wie tief man mit der diagnose und den späteren ausfallerscheinungen fällt. als angehöriger steht man daneben und sieht dieses leid. das herz kremperlt einem um. aber damit hilft man nicht. ich bin immer sofort in angriff gegangen: die reha kann viel bringen. ist auch ganz wichtig. außerdem habe ich zu hause 2 mal ergotherapie (vom neurologen) und 2mal physiotherapie sowie 2 mal lymphdrainage (vom chirugen) organisiert. die therapeuten kommen nach hause. so konnten wir vieles reparieren und aufhalten. mitleid hilft ihm nicht, immer alles positiv reden. mein mann braucht immer positive gedanken, alleine konnte er diese nicht finden.

ich kenne deine ängste und alles was damit zusammenhängt, aber deine eigene einstellung und energie, die du rüber bringst, ist auch sehr entscheidend.

wir hatten nach der diagnose noch39 monate, schwere monate von denen ich keine sekunde missen möchte. sei stark, auch wenn du denkst es geht nicht mehr.

schicke dir viel karft und otimismus
LG Katrin