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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom/Gliosarkom Bei Schwiemu---Vorstellung Chrisi2003 (Angehörige)

« am: 04. Oktober 2011, 09:46:13 »

Hallo!!
Wir waren am Wochenende bei meiner Schwiegermutter. Leider gibt es keine guten nachrichten : Aus den Sprachstörungen ist jetzt eine Völlige Sprachblockade geworden, so daß sie außer ja und nein nichts mehr sagen kann. Ist dieser schnelle Abbau " normal " bei dieser sch... Krankheit? Ich habe das Gefühl das es bei ihr wirklich sehr schnell geht. Ich könnte schreien vor lauter Wut und Verzweiflung nichts machen zu können. Unsere Tochter möchte gar nicht mehr zur Oma. was meint ihr: Ist es wichtig das sie die Oma so sieht um später besser Abschied nehmen zu können, oder sollen wir es akzeptieren wenn sie nicht mehr mit möchte.
Kann mir jemand ein gutes Pflegeheim bzw. auch Hospitz im Bodenseeraum empfehlen, denn wen es weiter so schnellm geht werden wir es wohl bald brauchen. ich hoffe nur das wenn es so wit ist, das sie nicht leiden muss.
Traurige Grüße Christine

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom/Gliosarkom Bei Schwiemu---Vorstellung Chrisi2003 (Angehörige)

« am: 28. September 2011, 11:19:31 »

Hallo!!
ich wollte mich nur mal woeder melden.
Meiner Schwiegermutter geht es leider nicht gut. Sir hat auf eigenen wunsch die Chemo mit temodal abgebrochen.
Mittlerweile ist ihre komplette linke Seite gelähmt, d.h. sie kommt auch nicht mehr selbststänig aus dem Bett. hinzukommen außerdem Sprachstörungen z.B. bei silbenbidung oder es fehlen ihr auch ganz die Wörter.
Ich würde ihr sogerne helfen, aber man kan einfach nichts machen. Vor einer woche ist sie noch selbst rumgelaufen und jetzt diese Ausfälle.
Können sich diese Sprachstörungen evtl. mit Cortison wieder geben? Würde mich über Antwort freuen.
Gruß Chrsi

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom/Gliosarkom Bei Schwiemu---Vorstellung Chrisi2003 (Angehörige)

« am: 09. September 2011, 08:33:28 »

Hallo!
Ich habe mich  jetzt noch ein bißchen im Forum umgeschaut, und über verschiedene Studien gelesen.
ich möcjte einfach die Hoffnung nicht aufgeben, das bei meiner Schwiegermutter außer Chemo nichts meht gemacht werden kann.
Habt ihr evtl. einen Tip für welche Studie etc. sie in Frage kommen könnte
Hier nochmal der Verlauf
26.12.2010 ins Krankenhaus als Notfall da Lähmungen im rechten Arm
Es wurde ein CT gemacht mit der Diagnose Tumor
OP am 29.12.2010 mit anschließender Diagnose Gliobastom mutiforme IV
anschließend Temodal 1 Woche und 3 wochen Pause mit 6 Zyklen und 30 mal bestrahlung.
MRT resttumor war weg aber ein schatten war zu sehen. Befunde wurden zur Besprechung nach Tübingen geschickt.
Ca 4 Wochen nach dem MRT dann epileptischer Anfall .
Neue therapie seid mitte juli 1 Woche temodal 1 woche Pause ( verträgt sie nicht sehr gut ) ohne Bestrahlung.
Sie hat seid dem körperlich sehr abgebaut, ist aber geistig noch voll da.
Würde mich freuen wenn mir noch jemand einen Tip hat.
LG Christine

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Glioblastom / Gliosarkom / Re:Glioblastom/Gliosarkom Bei Schwiemu---Vorstellung Chrisi2003 (Angehörige)

« am: 07. September 2011, 14:42:03 »

Hallo Bea!!
Vielen Dank für deine lieben Worte.
Ich hoffe das ich wirklich die richtigen worte finde um unserer Tochter zu erklären wie krank ihre Oma ist.
du hast geschrieben ich soll evtl. nach den Artztbriefen fragen; ich glaube das wird nicht funktionieren, da mein schwiegervater Artzt im Ruhestand ist ( Allgemeinmedizin ) und so sich doch die Ärtzte viel mit ihm unterhalten und ich nicht sicher bin. ob meine schwiegermutter wirklich den ernst der Lage erkannt hat.
Wie lange geht das mit deinem Glio. schon wenn ich fragen darf? Ist sicherlich auch nicht einfach selbst betroffen zu sein wenn man auch noch Kinder hat.
LG christine

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Glioblastom / Gliosarkom / Glioblastom/Gliosarkom Bei Schwiemu---Vorstellung Chrisi2003 (Angehörige)

« am: 07. September 2011, 11:22:51 »

Hallo!!
Ich bin hier ganz neu im Forum und hoffe ein wenig beistand zu finden.
Meine Schwiegermutter ist an einem Glioblastom mutiforme Grad IV erkrankt. Wir bekammen diese Diagnose kurz nach Weihnachten 2010.
vor ca. 6 Wochen hatte sie dann einen epileptischen Anfall und bekommt seid dem medis dagegen.
beim letztem MRT wurd wohl ein rezediv festgestellt der nicht operabel ist.
ich kann leider nur ungenaue Angaben machen, da in unserer Familie nicht offen darüber gesprochen wird.
und genau das ist auch mein Problem; unsere tochter mit ihren fast 8 jahren sieht das es der Oma immer schlechter geht. ich kann aber auch nicht viel dazu sagen, da ich nicht weis was ich ihr sagen soll.
Viele Grüße