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Astrozytom / Re:Bin neu hier Anapl. Oligo. Mann Vorstellung Miri2410 Angehörige)

« am: 12. März 2012, 18:59:42 »

Hallo Caro,

vielen Dank für deine Antwort.
Mittlerweile hat sich mein sehr gut von der OP erholt und die Kopfschmerzen werden weniger.
alle anderen Folgen der OP sind kmpl. verschwunden. Seit es ihm "körperlich" besser geht,
geht es auch mit der Psyche bergauf. Das Keppra verträgt er mittlerweile auch gut.
Waren heute den ganzen mittag in der Klinik zur Besprechung wie es weitergeht.
Leider müßen wir bzw. mein Mann selber entscheiden welche Therapie ( chemo oder bestrahlung)
er will, da bei seiner Art von Tumor die beiden Therapien ca. gleich wirken...
Wir sind damit als Laien auch überfordert .. chemo oder bestrahlung..??
wir haben keine Ahnung!!!
evtl. kann er an der CAtnan studie teilnehmen, damit würden wir die Entscheidung abgenommen
bekommen.
Habe eure Geschichte gelesen...was soll ich sagen ?? .....ich kann mir nur allzugut vorstellen wie es euch geht.
-aber das wichtigste ist NICHT den Kopf in den SAnd stecken. Sag ich meinem Mann auch immer wieder, aber als "NICHT Tumor" MEnsch sagt sich sowas auch leichter.
Ich habe ihm auch schon den Vorschlag gemacht mit Meditation , Yoga oder ähnliches.
Was ich jetz mehrfach gelesen habe, ist dass die Ernährung eine sehr wichtige Rolle
spielt. Mindestens genauso wichtig wie das seelische Gleichgewicht.
DAs mit dem Reiki finde ich sehr gut. Mit dem Ziel hast du völlig recht, Lebensqualität ist das wichtigste.Vorallem ist für mich Lebensqualität seither was ganz anderes wie früher!!!

LG Miri

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Astrozytom / Re:Bin neu hier Anapl. Oligo. Mann Vorstellung Miri2410 Angehörige)

« am: 07. März 2012, 18:30:09 »

Hallo,

ja mein Mann gehört eher zur verschlossenen Gattung... 
Es ist Momentan doch eher etwas schwierig. Was ich sage kriegt er oft in den falschen Hals
obwohl ich es garnicht so gemeint hatte. Wir brauchen wohl beide noch etwas Zeit um damit klarzukommen. Das mit der 2.Meinung habe ich zwischenzeitlich auch verworfen.
Ich hätte nie gedacht,dass uns soetwas passiert  , aber das denkt bestimmt jeder der
so eine Diagnose bekommt...
Vielen Dank für euren lieben Zuspruch, das Hilft mir sehr

LG Miri

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Astrozytom / Re:Bin neu hier Anapl. Oligo. Mann Vorstellung Miri2410 Angehörige)

« am: 05. März 2012, 19:51:32 »

Hallo Iwana

vielen Dank für deine rückmeldung. Stimmt schon irgendie , dass sich nicht beide  so sehr intensiv damit beschäftigen können. Ja es gibt noch anderes aber leider überwiegt das Thema im Moment noch sehr. Ich denke das wird sich im Laufe der Zeit im Alltag integrieren ( müssen).
Er hat sich sehr gut erholt bisher. AUch sehr schnell.
Nach der OP hatte er schwere Sprachstörungen. Er hatte zwar im Kopf was er sagen wollte konnte es aber nicht aussprechen. Das ist aber komplett weg. Und seine rechte Hand war taub. Aber auch das hat sich kompl. regeneriert. ( OP ist ja erst 12 Tage her)
Ich finde für diesen Zeitraum hat er sich sehr schnell und sehr gut erholt.
Anfälle hat er garkeine. Er muß aber auch Keppra nehmen,davon bekommt er immer Kopfweh,muß aber laut Arzt sein.
Macht es SInn in einer anderen Klinik eine 2.Meinung einzuholen? z.B. Feiburg?

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Astrozytom / Bin neu hier Anapl. Oligo. Mann Vorstellung Miri2410 Angehörige)

« am: 04. März 2012, 14:52:36 »

Hallo

ich möchte mich erstmal bei euch Vorstellen. Mein Name ist Miriam bin 33 Jahre alt.
Bei meinem Mann ( 41 Jahre ) wurde am 3.02.12 ein Anaplastisches Oligoastrozytom Grad III links temporal festgestellt.
Er wurde am 23.2.12 in tübingen operiert.
Ich habe schon ein paar Beträge hier gelesen und mich in dem einem oder anderen Beitrag
wiedergefunden und daher beschlossen mich hier zu registrieren.
Die Diagnose war ein Schlag aus heiterem Himmel heraus, da nicht wirklich jemand damit gerechnet hatte das bei der Kernspin untersuchung etwas negatives herauskommt.
Da der erste Epianfall im August 11 war und wir diesen nichtmal als Epi anfall erkannt hatten.
Wir dachten halt da es im Urlaub war und mein MAnn eigentlich "nur" ca. 30 sekunden abwesend war ( während des Autofahrens) das es mit der Hitze oder zu wenig Flüssigkeit zu tun hatte.
Bis im Januar diesen Jahres war dann nichts mehr. Er hatte im Dez.11 eine BAndscheiben OP
und da vermuteten die Ärzte das es bestimmt damit zusammenhängt. Die Kernspin wurde eigentlich nur als Absicherung das im Gehirn alles ok ist gemacht.
DAs da plötzlich ein GEhirntumor herauskommt war ein totaler Schock für uns alle.
Vorallem wie bringt man das seinen Kindern ( 4 und 7 JAhre alt ) bei ....
Mit einem Satz fällt dein ganzes bisheriges LEben komplett zusammen. Man denkt immer einen selber trifft sowas nicht, und dann ....
Der Tumor wurde bei einer mikrochirurgischen Technik nahezu kompl. entfernt.
Aktuell finden sich Tumorreste am medialen Rand der ehemaligen RAumforderung.
Als nächstes steht eine STrahlentherapie von 6 Wochen an.
Zeitgleich wird getestet ob er für die Catnan Studie in Frage kommt.
Ich habe mich seither sehr intensiv mit dem Thema beschäftigt.
Hat jemand ERfahrung mit Weihrauchextragtkapseln H15 gemacht ?
Desweiteren habe viel über die dendritische Zelltherapie und die Elektro Hyperthermie Therapie gelesen. KAnn mir jemand dazu etwas berichten?
Ich habe mittlerweile einen großen Kampfgeist entwickelt, der leider noch nicht auf meinen Mann
übergegangen ist. Natürlich muß er sich erstmal von der OP ( dauerte immerhin 9 Stunden)
erholen. Aber ich denke dauernd wenn das meine Diagnose wäre ich würde alles darüber lesen
und wissen wollen.... Ich möchte meinen Mann mit meinem Kampfgeist auch nicht überfordern.
Immerhin wächst das Biest ja nicht in meinem Kopf.. Aber ich wehre micht absolut gegen den GEdanken meinen Mann an diese scheiß Krankheit zu verlieren. Muß ich ihm mehr Zeit geben??
Bin schon sehr gespannt und interessiert an eueren ANtworten.
Ich habe so viele Fragen und GEdanken aber das würde für den ersten Kontakt den RAhmen sprengen.. :-)