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Meningeom / Meningiom / Re:Petroclivales Meningeom
« am: 19. Dezember 2012, 19:21:19 »
Erstmal vielen vielen Dank für eure Unterstützung… Wir fühlen uns nicht mehr allein gelassen..
Wir sind leider immer noch geschockt….Wir waren bei vielen Neurochirurgen, alle der Meinung den Tumor zügig zu entfernen…Nur ein Arzt war der Meinung "weit and See" (Je 6 Monate MRT Kontrolle…) erst wenn der Tumor um 8-10 mm wächst dann operieren, seine Begründung dazu:
Die Operation ist schwierig und Meningeome wachsen sehr langsam, nach der Wechseljahre nicht mehr (bei meiner Mutter ist die Wechseljahre bald vorbei)…Irgendwie hat uns mit seiner Meinung überzeugt und wir wollten nur bis auf 2 mm warten und nicht 10. Ganz sicher sind wir aber nicht??
Wenn man schon bestimmte neurologische Defizite hat (z.B. wie bei meiner Mutter), dann heißt das dass diese nach der Operation bzw. Bestrahlung nur schlimmer werden könnten?? und bleiben sie sehr lange bzw. für immer?
viele Grüße
Isa
Wir sind leider immer noch geschockt….Wir waren bei vielen Neurochirurgen, alle der Meinung den Tumor zügig zu entfernen…Nur ein Arzt war der Meinung "weit and See" (Je 6 Monate MRT Kontrolle…) erst wenn der Tumor um 8-10 mm wächst dann operieren, seine Begründung dazu:
Die Operation ist schwierig und Meningeome wachsen sehr langsam, nach der Wechseljahre nicht mehr (bei meiner Mutter ist die Wechseljahre bald vorbei)…Irgendwie hat uns mit seiner Meinung überzeugt und wir wollten nur bis auf 2 mm warten und nicht 10. Ganz sicher sind wir aber nicht??
Wenn man schon bestimmte neurologische Defizite hat (z.B. wie bei meiner Mutter), dann heißt das dass diese nach der Operation bzw. Bestrahlung nur schlimmer werden könnten?? und bleiben sie sehr lange bzw. für immer?
viele Grüße
Isa