Facialis Parese- Hirntumor ???

[Kaddy74]

Hallo zusammen,
mir hat es vor 3 Tagen ,wie bestimmt schon vielen von Euch, von einer Sekunde auf die andere die Beine unter meinem Körper weggezogen... Ich war ganz normal zu einer Vorsorgeuntersuchung als meinem Doc auffiel das mein linker Mundwinkel ein wenig runter hing. Er erzählte mir sofort von Hirntumoren und ich müsse unbedingt in die Röhre. Sofort  bin ich zum HNO Arzt, der einige Tests durchführte (fielen alle gut aus) und dem dann auffiel das mein linkes Auge ein wenig nachhing. (mein Mund war da wieder in Ordnung).  Als ich meiner Mutter alles erzählte fiel ihr gleich ein,das ich im Alter von 10 Jahren ,nach einem ziemlich kaltem Winter ,für ca 2 Wochen mein eines Auge nicht schliessen konnte und sie mir es im Schlaf immer zuschieben musste.
Ich kann diesen Druck, diese Angst und dieses Warten auf die Kernspin kaum noch aushalten...Ich bin leider vom Fach und steigere mich deswegen wohl noch mehr in diese Verdachtsdiagnose meines Arztes rein...
Hat jmd von Euch Erfahrungen mit Facialisparese  als Symptom für einen Tumor? Ich habe sonst eigentlich keine Symptome. Keine Kopfschmerzen,Schwindel , Erschöpfung...
Lieben Gruss von Katja
 

[hista]

Hallo!
Bin gerade neu im Forum und wollte über mich schreiben und bin dann auf Deine Frage gestossen.
Hierzu eine Info: Eine Facziales Parese kann ausgelöst werden durch einen Tumor am Gesichtsnerv also hinter dem Ohr am Kleinhirn z.B. durch ein Akkustikus Neurinom oder ein Meningiom wie ich jetzt aus eigener Erfahrung weiß.
Es stimmt irgendwas mit deinem Gesichtsnerv nicht, es muss aber kein Tumor sein!!!! Also mach Dich bitte nicht verrückt vor der MRT.
Alles Gute und liebe Grüße Hista

[Kaddy74]

[Hallo Hista,

Danke für deine Antwort ! Ich habe mich mittlerweile auch schon ein wenig beruhigt und viel im Internet belesen diesbezüglich. Aber ich kann nirgends finden ob eine Facialisparese plötzlich auftritt oder sich auch langsam einschleichen kann. Ich habe momentan keine Lähmung mehr. Das waren nur kurze Momente und Mundwinkel und Augenlid nicht gleichzeitig.
Wie geht es Dir ? Wurdest Du schon operiert ?
LG Katja

[Ulrich]

In 75 % aller Fälle ist die Ursache einer Facialisparese unbekannt.

http://de.wikipedia.org/wiki/Facialisparese

[stenppa]

Hallo Katja,
musste mich von meinem Sohn neu registrieren lassen, weil ich Probleme hatte mit Passwort. (Bin nicht so computerfest)
Daher neuer Name (vormals Hista)
Durch eine Fazciales Parese links, die innerhalb von  2 Std. bei mir auftrat in Verbindung mit Schwindel, kam ich als Notfall ins Krankenhaus. Ein Schlaganfall war schnell ausgeschlossen und es wurde eine MRT gemacht, wo ein 1,5 cm Tumor entdeckt wurde. Die Ärzte waren sicher, dass es sich um ein Akkustikus Neurinom handelt. Ich wurde 15.11.2007 operiert und der Tumor wurde zu 95 % entfernt.
5 % wurden belassen, damit ich etwas Gesichtsnerv behalte und damit die Chance habe irgendwann keine Halbseitige Gesichtslähmung mehr zu haben.
Also eigentlich alles ganz gut gelaufen, nur leider stellte sich nach der histologischen Untersuchung heraus, dass es doch kein Neurinom ist, sondern ein Meningiom und dass ist der Grund, warum ich nun in diesem Forum bin. Ich habe keine Ahnung wie ein Meningiom sich in der Regel verhält/entwickelt.
Was ich dir sagen wöllte, ist, dass ich seit dem Tag als der tumor entdeckt wurde, eine Facialis Parese habe, die bis heute besteht. also ganz anders als bei Dir.
Also nochmal: Mach Dich nicht verrückt.
Ich drück Dir die Daumen!
Liebe Grüße Hista

[Kaddy74]

Hallo Hista,
ich bin ehrlich gesagt natürlich heilfroh das ich keinen ähnlichen Krankheitsverlauf wie du habe... Aber damit möchte ich mich natürlich nicht brüsten,und es ist mir ja schon ein wenig peinlich dir und deinem Krankheitsbild gegenüber...
Ein Meningonom ist meines Erachtens doch aber überwiegend gutartig und man hat damit sehr gute Prognosen !
Es freut mich auf jeden Fall zu hören das deine OP soweit gut verlaufen ist. Ich finde einige Beiträge in diesem Forum schon sehr erschreckend und ich bin sehr traurig darüber wieviele doch betroffen sind !
Ich bin selber alleinerziehende Mutter zwei kleiner Kinder. Ich kann ihnen gegenüber meine momentanen Ängste natürlich nicht zeigen. Meine "grosse" ist sehr sensibel und sie würde an dem Gedanken noch mehr als ich zerbrechen. Ich habe das Gefühl den ganzen Tag vor mich hin weinen zu können, aber man ist eben gezwungen einfach weiter zu funktionieren wie zuvor...allein der Kinder wegen...
Am Dienstag habe ich endlich meinen Termin zur Kernspin und dann ist der ganze Spuk hoffe ich vorbei...
Danke noch mal für dein offenes Ohr! Ich hoffe nicht das du das Gefühl hast das ich rumjammer...Ich habe einfach nur eine scheiss Angst vor dem Ergebnis !!!
Lieben Gruss von katja

[stenppa]

Hallo Katja,
nett, dass Du nochmals geschrieben hast.
Ich gehe davon aus, dass Deine Kernspin diverse fiese Krankheiten ausschließen wird.
Aber ich kann gut verstehen, dass Du Angst hast. Das ist in Ordnung - gerade wenn Kinder involviert sind.
Meine Kinder sind jetzt 19 und 22. Als sie 3 und 6 Jahre alt waren, hatte ich ein Lebersarkom (ein hochmaligner Tumor in der Leber). Ich wurde massiv operiert und war alles in allem 9 Monate ausser Gefecht und damals bin ich fast gestorben vor Angst und Sorge um meine Kinder.
Heute sehe ich, dass diese Erfahrung zwar hart war für die Kids, aber sie auch sehr positiv geprägt hat. Mein jüngster Sohn ist mir momentan eine wahnsinnige Stütze.
Ich drück Dir ganz doll die Daumen und werde Dienstag an Dich denken.
Liebe Grüße Uschi

[Kaddy74]

Hallo Uschi,
tut mir leid das ich mich erst jetzt melde ! Alles ok bei mir "da Oben"...
Ich kann meine letzten 2 Wochen kaum in Worte fassen. Es war irgendwie wie in einem falschen Film...
Wie du es Gott sei Dank prophezeit hast,handelte es sich um eine Fehldiagnose. Im Nachhinein habe ich meinen beiden Kindern alles erzählt und ich war sehr erschrocken was alles für Fragen kamen. Aber ich war auch sehr froh es ihnen im Nachhinein erst erzählt zu haben , denn ansonsten hätte ich ihre Fragen nicht so gefasst beantworten können. Elina wollte genau wissen wie gross denn mein Grab hätte sein müssen(unser Haase war kurz zuvor leider verstorben), Benita wirft in den Raum das ich ja schon bestimmt ganz schnell gestorben wäre,schon auf dem Weg vom Kernspin zurück ins Auto... "Herrlich" wie ungezwungen und "normal" Kinder damit umgehen...aber für uns mit all den Hintergedanken oft sehr erschreckend.
Wir hatten sehr wenig Kontakt und kennen uns gegenseitig nicht. Aber trotzdem haben mir deine Worte sehr viel Kraft gegeben und dafür möchte ich dir Danken !!!
Ich wünsche auch dir und deiner Familie alles erdenklich Gute und würde mich freuen wieder von dir zu hören.

P.S. : Auch ich hatte Passwort Probleme...!!!
Liben Gruss von Katja

[Bluebird]

Hallo Katja,
ich habe Eure Korrespondenz verfolgt. Deine Ängste kann ich gut nachvollziehen; wie wunderbar, dass die MRT ohne Befund war.
Es ist erstaunlich, wie unterschiedlich Kinder den Begriff Krankheit verarbeiten oder diese direkt mit Verlust gleichstellen. Aber natürlich haben sie Recht: wer einmal eine Diagnose hat, kennt eine mögliche Ursache fürs Ableben. Ich wünsche Dir und Deinen Kindern eine lange, gesunde Zeit miteinander.

Hallo Uschi,
ich habe in einem weiteren Thread gelesen, dass Deine Genesung Fortschritte macht. Das freut mich sehr. Ich bin selbst Meningeom-Betroffene.

LG
Bluebird/Birgit