[LINK] Bro­schü­re der Stu­di­en­zen­tra­le Kra­nio­pha­ryn­geom 2007

[Mike]

In­for­ma­tio­nen zum The­ma Kra­nio­pha­ryn­geom im Kin­des- und Ju­gend­al­ter

Quelle: kinderkrebsinfo.de

Das Kraniopharyngeom ist eine seltene Fehlbildung im Bereich der Schädelbasis, die bereits vorgeburtlich angelegt ist. Die Erkrankung ist selten (1 - 4% der Gehirntumore im Kindesalter). Der Häufi gkeitsgipfel im Kindesalter liegt zwischen dem 5. und 10. Lebensjahr. Auch im Erwachsenenalter kann die Erkrankung auftreten, in der Mehrzahl zwischen dem 50. und 75. Lebensjahr. Es handelt sich grundsätzlich um eine gutartige Fehlbildung, also keine Krebserkrankung. Allerdings kann der Gesamtverlauf durch die Nähe zu angrenzenden Gehirnanteilen durchaus mit einer bösartigen Erkrankung vergleichbar sein. Die Nähe zum Sehnerv kann zu Sehbeeinträchtigungen bis hin zur Erblindung führen. In der Hirnanhangdrüse (Hypophyse) und im Hypothalamus werden Hormone gebildet, die für Wachstum, Gewichtsregulation, Pubertätsentwicklung und Wasserhaushalt verantwortlich sind. Kopfschmerzen, Sehstörungen oder Ausfallerscheinungen dieser Hormone sind häufi g die ersten Beschwerden der Patienten. Die Langzeitüberlebensrate der Patienten ist mit 92% hoch. Dadurch kommt den Spätfolgen nach Diagnose und Behandlung große Bedeutung zu. Eine enge Kooperation von Neurochirurgen, Neuroradiologen, Strahlentherapeuten, Onkologen und Endokrinologen ermöglicht für jeden Patienten das bestmögliche Therapiekonzept zu erarbeiten.

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Bro­schü­re der Stu­di­en­zen­tra­le Kra­nio­pha­ryn­geom 2007, Ol­den­burg (3.9 MB)

LINK überprüft 12/2010