Ich bitte um Rat für meinen Mann--Vorst. BAMA71 (Angehörige)

[Bama71]

Vielen Dank euch allen! Ich verstehe schon, was ihr sagen wollt.

Ich habe einfach nur solche Angst und fühle mich völlig hilflos.

Auch möchte selbst wissen, alles für meinen Mann getan zu haben.

Traurige Grüße. BAMA

[chucks]

Liebe Bama, das versteht hier jeder nur zu genau!!! Sei Ir da sicher!
Hast Du meine PN gelesen?
LG Carola

[Bama71]

Ja, habe ich. Melde mich.

Mache nur noch den Kindern Abendessen und bringe sie dann ins Bett.

Bis später!

[chucks]

Mach in Ruhe

[Bama71]

Guten Abend miteinander,

ich wollte mich nur mal wieder kurz melden. Es ist wirklich gut, dass dieses Forum existiert. Man fühlt sich nicht mehr so allein. Und Chucks: Deine Hilfsbereitschaft ist wirklich ganz überwältigend. Vielen, vielen Dank!!!

Ich lese hier immer wieder Mitteilungen und Erfahrungsberichte, die meine Tränen rollen lassen. Innerlich verbunden mit der Frage - "Wann wird bei uns diese Zeit anbrechen?"

Nächste Woche ist das erste MRT nach der Strahlentherapie. Da hält einen die eiskalte Hand der Angst erneut fest umklammert. Auch die Namen für diese Ungeheuer sind an und für sich schon eine Bedrohung und Furcht einflößend...

Bis dahin. BAMA

[Lara]

Liebe Bama71,

wenn Du möchtest drücken wir die Daumen.

L.G.
Lara

[Iwana]

Hallo Bama
Auch ich gehöre zu den "überinformierten" Musste auch lernen den Fuss eher auf die Bremse zu setzen. Informieren ist gut, Augen und Ohren immer offen halten auch. Gerade am Anfang hat man mit der Standarttherapie (Stupp-Schema mit OP, Bestrahlung und Temodal) schon soviele neue Mittel die man einnehmen muss, dass man davon schon unmengen an Wirkungen und Nebenwirkungen hat. Somit habe ich mich auch darauf beschränkt und nichts weiter eingenommen.

Was ist dein Mann für ein Typ? Was tut ihm gut? Was hat ihm früher immer gut getan? Du könntest ihn ja in dieser Hinsicht unterstützen. Es braucht viel zu wissen was gut ist, ev. weiss er es nicht mal selber und ihr könnt es gemeinsam herausfinden, ob Ruhe oder Aktivität, ob Freunde oder lieber zuhause sein...
Die Kinder werden sicher helfen.
Hat er Einschränkungen?

Das Erste Jahr ist meiner Erfahrung nach das Schlimmste und ihr steckt da voll drin. Aber hier im Forum habt ihr eine Menge an eigener Erfahrungen die ihr anzapfen könnt.

Ich hoffe dein Mann will kämpfen für seine Kinder, für mich war dies mein grösster Ansporn dieses Glioblastom im Schach zu halten und so lebe ich jetzt mehr als 5 Jahre und mein Sohn ist von 2 Jahren inzwischen schon 7 geworden...
Gruss Iwana

[Mr.Cool]

Hi Bama, lass es mich nochmal deutlich sagen...danach kommen wir dann zu euren eigentlichen Problemen:

1.)gib dem Tumor nicht soviel Raum in eurem Leben
2.)Zitat:
"Da hält einen die eiskalte Hand der Angst erneut fest umklammert. Auch die Namen für diese Ungeheuer sind an und für sich schon eine Bedrohung und Furcht einflößend..."
Zitat ende.
solche Titel geben dem "kleinen da oben" Macht, zuviel Macht.

Ein MRT ist KEINE Bedrohung sondern Teil ...wichtiger Teil...unseres Arsenals gegen diese unnützen Fresser.

Das erste MRT nach der Strahlung heisst doch ca 6 mon Gegenwehr geschafft, Minimalziel erreicht....Glückwunsch.

[Yvchen]

Liebe Bama,
gerade ebend telefonierte ich mit meiner Tante (sie ist psychologische Beraterin) und hat mir sehr deutlich gemacht, dass ich mich von Alex Glio beherrschen lasse. Dies wollte ich ungern hören und hab versucht all meine Handlungen irgendwie zu erklären... Sie hat mir aufgezeigt, dass ich bei Telefonaten und Besuchen 3/4 von Alex Krankeheit mit Blutbildern etc spreche. Das stimmt schon...
Sie sagt, dass uns die Krankheit immer begleiten wird, ich aber wieder lernen sollte mehr Spaß zu haben und auf mch selber gucken sollte.
Nochmehr ist mir das beim lesen von Punkt 1, von Mr. Cool klar geworden!!!
Alex ist der Patient und hat bessere Lebensqualität als ich. Ich lese und lese und lese. Das schon seit dem MRT Befund Raumforderung vom 20.01.2012.
Ich hab momentan selber Ängste an Krebs zu erkranken (momentan hab ich vor Darmkrebs Angst). Ich mach mich selber kaputt und nehme Alex und mir die wertvolle GUTE Zeit. Ich sollte entspannter werden. Ich arbeite dran und das ist echt schwer. Zur Zeit weiß ich nicht, was mich erfreuen könnte und mir Spaß macht.
Natürlich will und würde ich alles machen, würde alles geben.... aber ich kann die Krankheit leider nicht kontrollieren.
Mensch, dass allles ist so verdammt schwer

Liebe Bama, ich wünsche Dir viel Kraft und etwas Gelassenheit!

LG, Yvonne

[chucks]

Liebe Bama,

alles gut. Wenn Du Dich schon informieren willst und Du wirst das tun  , dann kann ich wenigstens dazu beitragen, das Du nicht stundelang selber im Netzt recherchierst, sondern Dir die Unterlagen zusenden. Ich habe sie ja auch von ganz tollen Menschen hier im Forum bekommen, wie Eva, Krimi, Pem und den ganzen anderen tollen Menschen hier!

Schreib uns doch mal ein bischen was zu Eurer Situation? Wurde das Glio komplett entfernt(soweit das überhaupt geht), wie geht Dein Mann mit der Situation um, hat er Einschränkungen? Natürlich nur, wenn Du willst. Aber oft hilft es, Eure spezielle Situation besser zu verstehen. Gern natürlich auch als PN bzw. Mail.

Was Yvchen und Mr. Cool schreiben ist sehr wichtig, kommt aber für Euch vielleicht noch zu früh! Die Gelassenheit, die man (ich zumindest nicht) nie ganz bekommen wird, sollte aber mehr werden. Schwierige Situation.

Drücke Euch die Daumen für das MRT.

VG

Carola

[Bama71]

Carola, auch dir und deinem Mann alles Gute für das MRT am Montag und dir Mr. Cool für dein Ergebnis.
(Das hatte ich doch richtig gelesen, oder?)

Also-mein Mann hatte eine Komplettresektion. Die Diagnose hat er sehr gefasst und ruhig aufgenommen. Er ist eigentlich in allen Lebenssituationen der Ruhepol unserer Familie. Verzweifelte Momente seitdem gab es nur dann, wenn es in unseren Gesprächen um die Zukunft der Kinder ging. Ich weiß, dass mein Mann für unsere Söhne all seine Kraft und seinen Durchhaltewillen aufbietet. Die einzige Einschränkung, die er hat, ist ein Sehfeldausfall. Dieser hat sich seit der OP zwar schon regeneriert, das Fahrverbot gilt aber vorerst weiterhin.

In stillen Gedanken auch bei Sisi und Simi.

BAMA

 

[Bama71]

Ich würde gern mit einem der Moderatoren Kontakt aufnehmen.

Wer ist da mein Ansprechpartner? Bama

[krimi]

Hallo Bama,

in der Uebersicht klickst du Forum Team an, dann erscheint die Vorstellung der verschienenen Moderatoren. Da guckst du dir jemand aus, klickst auf den Namen und schreibst der Betreffenden, dem Betreffenden deiner Wahl eine PN.

LG krimi

[fips2]

Hallo Bama

Ergänzend zu Krimis Beitrag

Welchen du der Moderatoren du ansprichst ist egal, wir helfen dir alle gern weiter.
Moderatoren sind Bea, Iwana, KarlNapf(momentan in Urlaub) und ich, fips2. Administrator ist Mike.
Wen du dir aussuchst und dann per PN ansprichst, ist dir überlassen.

Wenn du eingeloggt bist, gibt es unten in jedem Beitrag einen Button "Moderator informieren". Einen Nachricht auf diesem Weg geht an alle im Moderatorenteam gleichzeitig. Dieser Weg bezieht sich aber haupsächlich auf den betreffenden Thread in dem du den Button betätigst. Könnte ja sein , dass hier jemand Unfug treibt, du das als User merkst und möglichst schnell das Moderatorenteam erreichen willst.  Derjenige der am ersten Zeit hat nimmt sich der Sache an.
Wenn es nichts mit dem jeweiligen Thread zu tun hat und du trotzdem diesen Weg gehst, schreib bitte einen eindeutigen Betreff was dein Anliegen ist.

Gruß, hoffe geholfen zu haben und igB

Fips2

[jannopeter]

Hallo Bama,
beide Daumen sind gedrückt!!! Aber auch wenn das MRT nicht lupenrein ist - steckt den Kopf nicht in den Sand. Gerade das erste MRT nach Strahlentherapie ist sehr schwer zu lesen und zu deuten. Meines Wissens kann auch abgestorbenes Tumormaterial noch Kontrastmittel aufnehmen.

Ihr werdet das schaffen. Geniest die Zeit so gut ihr könnt, denn egal was passiert - diese Zeit kann euch keiner mehr nehmen. Ich weis das klingt einfach - ist aber verdammt schwer. Aber allein der Wille sich nicht von diesem Sch... Ding im Kopf beherrschen zu lassen ist wichtig.

Wünsch euch viel Kraft
Jannopeter