HirnTumor-Forum

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Nachrichten - sila

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Hallo liebe Leute liebe Leidensgenossen..wollte nach langer Zeit mal wieder was schreiben...Den Anlass dazu hat mir mein Freund der sich Glio 4 nennt gegeben...er hat in 2 Tagen Geburtstag er wird 7 Jahre..oder sollte ich lieber sagen er ist am 27.6.2006 gestorben und ich werde 7..in meinem zweiten Leben ::))).ja Leute in 3 tagen ist es sieben jahre her nach meiner op..und ich bin noch da und es geht mir gut..Liebe Iwana du bist auch wieder auf den Beinen das hat mich sehr gefreut wo ich das gelesen habe teu teu teu.Schwede lieber kollege dir gehts auch gut hoffe ich doch..wir sind alle noch da,hoffentlich noch sehr sehr lange..ich werde mich in 2 tagen zum 7 jährigen Jubeläum volllsaufen höre erst auf wenn nix mehr reingeht,einen guten Grund hab ich ja dafür ::)))... einen oder zwei Gläser schlucke ich für euch dafür das es euch und mir noch lange gut geht..machts gut Freunde und nicht aufgeben,jeder neue Tag bringt uns dem rettendem Medikament näher...das sagt mein Neurologe immer..wünsche euch allen vieeeeeeeeeeel Gesundheit bis bald.....

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hallo liebe freunde.hallo mecki und iwana,habe das gerade gelesen mit den scheissss neuigkeiten bei euch.was soll ich sagen bin sprachlos.gerade ihr die sooolange saubere befunde hattet.aber liebe freunde ihr kennt das spiel am besten,wie die anderen schon sagten packt das kämpferherz aus,ihr kennt die therapien schon,vertraut euren ärzten und durch,wir alle drücken euch die daumen es wird bestimmt alles wider gut.wir sind mit den gedanken bei euch,nur nicht den kopf in den sand stecken freunde,kämpft für eure freunde und familien,ich wünsche euch bei den teraphien den allerbesten erfolg leute..gott ist bei euch..ganz bestimmt.alleeeeeeeeeeees gute euch allen ..sila..

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Krankengeschichten / Re:Mal was Erfreuliches
« am: 12. Dezember 2010, 01:57:30 »
hallö ihr lieben.wie schon zu lesen das es euch allen gut geht.leute ich habe eine frage an euch,die habe ich euch schon oft gestellt aber keine antwort hat mir geholfen.temodal leute.... habe gerade den62 ten zykluss hinter mir,,,nach op 6..2006  bestrahlung 30 mal....wann wird das aufhoren mit temodal? wenn ich lese das viele nach 6 zyklen aufgehort haben und es ist alles gut..frage ich mich warum ich nicht.ihr wisst das der tumor bei mir angeblich kommplett rausgeholt wurde damals,es kam auch kein rezitiv gottseidank aber die klinikärzte sagen weiter mit temodal-- bitte leute  die temodal schon labge einnehmen wie ich und auch die  die  nach 6 zyklen aufgehort haben mir zu antworten bittteeeeee.schreibt was ihr für erfahrungen gemacht habt mit temodal...dankeee

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slm usakli,yanilmiyorsam türksünüz.... ben turgay . 40 yasindayim ve glio 4 hastasiyim.. wurde 6,06 op,bestrahlt und nehme seither alle 23 tage 5 tage temodal. mir gehts ganz gut blutwerte sind auch ok.neurologen und die ärzte im klinikum mannheim raten davon ab aufzuhören,sonst wäre das risiko sehr gross das es zum rezitiv kommt,,, aber ich selber denke ist es überhaupt das temodal das nix gekommen ist oder ????? bak usakli kardes sorülariniz varsa yardimci olurum,saygilar

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jüüüüüüühhhhhhhüüüü.auf diese nachricht habe ich gewartet,gott sei dank..danke lieber schwede

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hallo meine lieben...servus isirider mein freund. man junge was ist denn bei dir los.hattest die letzte op so gut überstandenn und jetzt das,mir fehlen die worte,aber kopf hoch mein freund,die neurochirurgen werden das schon hinbekommen,wir alle drücken dir sämtliche daumen,es wird alles gut.wie konnten die das bei der letzten op übersehen,oder ist das was neues?wenn ja kleinfinger gross in so kurzer zeit..bitte gehe das ding possitiv an,das wird schon wider,am 11.8 sind wir alle bei dir,,kopf hoch mein freund..alles gute

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hallo ihr lieben.habe lange zeit nur euro beiträge gelesen wollte eigentlich nicht mehr schreiben,aber ich tue es doch wieder.ich war in düsseldorf gaaanz alleine,hatte geschrieben das ich bei eurem treffen auch gerne dabei gewesen wäre aber niemand hat geantwortet,ich war so geknickt deswegen,dachte wir teilen ein schiksal mitein ander.naja was solls.ich lese das es euch allen gut geht,mir gehts auch gut gottseidank,bin bei 56 ten zykluss temodal.passt auf euch auf leute und geniest einfach.ciao ciao

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hallo liebe freunde....steffilein wie du weisst hatte ich mir zum neuen jahr so sehr gewünscht,das unsere bilder(von uns allen natürlich) nur gutes bis jahresende hergeben,und nun schon die zweite ,erst auf gehts und nun du,bin sprachlos.trotz allem liebe steffi lass dich gut beraten von deinen dok s,und vertraue ihnen einfach..."denn sie wissen was sie tun". das wird schon..wir alle drücken dir sämtliche daumen,die zur verfügung stehen.....leute meine frau und ich werden auch in düsseldorf sein am 24.4.   wenn ihr euch alle trifft wollen wir auch gern ein schluck mit meinen leidensgenossen trinken,,wenn wir dürfen? haha...dann sagt bitte bescheid..wann  wie  wo?  das wars freunde,,ich widerhole meinen grossen wunsch....wünsche uns allen nuuuuuuuur gute bilder,,nicht nur bis ende 2010 sondern eeeewig.bye bye      ..  euer sila.  p.s....hey lieber schwede,,,,  dein weg ist schon vorgezeichnet... also bitte..grün ist die farbe der hoffnung.....  also denkt und träumt nur noch grün..für uns alle.

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hallo leute hi iwana....du sagst du achtest das leben das du lebst,,,und alles aussenrum..tolle lebenseinstellung,,,find ich toll....das buch kenne ich nicht aber ich werde es besorgen,,da ich seit neuestem lese,,,bye bye

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hallö leute,hi alter schwede...du der schock ist überwunden inzwischen weg ist weg,,haha.normalerweise  glaube ich nicht an halbgötter in weiss aber ich war nach3,5 jahren possitiven erfahrungen mit denen auf dem weg es zu tun,,,,aus die maus ich halte mich doch lieber weiter an den lieben gott,,solltet ihr alle tun..nichts für ungut leute.am wochenende hab ich erik baumanns buch gelesen.einen sommer noch kennt ihr bestimmt oder??wess du was der schreibt lieber schwede...ich weiss das ich irgendwann sterben muss..aber wichtig ist das ich HEUTE lebe.wie recht er hat.oder? wie immer wünsche ich uns allen nur das beste.bye bye

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hallo ihr lieben,hallo lieber schwede...am donnerstag hab ich das gespräch gehabt,,es ist alles unverändert alles ok ,nichts zu sehen leute..wieder 3 monate in ruhe leben haha.aber eine schlechte nachricht gibts trotzdem.der neurochirurg der mich seit fast 4 jahren betreut,der der mich am 26.6.06 operiert hat ist mit seinem vertreter zusammen nach münchen gewechselt,zum big boss aufgestiegen..für die beiden sind 2 neue da aber..leute ob die die anderen ersetzen können..wo ich das gehört habe war ich schockiert,,es waren tolle ärzte,die mannheimer klinick hat ihre beiden besten neurochirurgen verloren,,,die münchner können sich freuen auf die beiden.naja vielleicht brauche ich ja keinen chirurgen mehrrrrrrr. hoffentlich wir alle nicht mehr....erfreulich ist...alle schreiben über possitive mrt befunde im neuen jahr weiter so leute bye bye

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hallo liebe freunde..ich hatte uns allen bis zum ende des jahres,,ein gesundes jahr ohne negative nachrichten gewünscht aber liebe sunshein...es tut mir soo leid..er war immer so positiv eingestellt und plötzlich hört man sowas...mein beileid leute,ich hoffe es ist die letzte horrormeldung für die nächste zeit......lieber schwede freut mich dein gutes mrt ergebniss teu teu teu...ich war heute morgen beim mrt am donnerstag ist die befunds besprechung..hab ein gutes gefühl,hoffe mich dir anschliesen zu können..betet alle dafür leute  dass das boot noch lange dicht bleibt in dem wir alle drinsitzen...scöne zeit euch allen liebe freunde .bye bye

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hallo liebe leidensgenossen,liebe freunde.

zuerst wünsche ich euch allen schöne weihnachten..und einen tollen rutsch ins neue jahr.

liebe freunde.......das nächste jahr wird ein ganz tolles und gesundes jahr für uns alle..so gott will.
es wird für uns alle ein jahr ohne ruckschläge und ich hoffe das am ende von 2010 um diese zeit keiner von uns schlechtes zu berichten hat.

leute geniest diese tollen festtage und lasst es euch sooo richtig gutgehen,,glaube das wir das alles verdient haben.
schaltet das negative ab und rutscht mit voller kraft ins neue jahr liebe leute.
2010 wird soooooooooooooooooooooooooooo gesund verlaufen wie eine gerade deutsche autobahn.
alles alles gute freunde...
bye bye

Wegen besserer Lesbarkeit von Moderator editiert

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          hallo isirider......Du ich bin seit 6.06 in mannheimer klinikum in behandlung,genau heisst es internationales tumorzentrum mannheim,die arbeiten mit der kopfklinik in heidelberg zusammen.seit op.und bestr.habe ich ununterbrochen nun 49 zyklen hinter mir,und nr 50 ist am 14.12 ten.meine ärzte und neurologen hier sagen,dass nicht mal daran zu denken ist mit temodal aufzuhören,sooooolange die blutwerte mitmachen natürlich.  Bei der op wurde der tumor ohne rest weggenommen,,aber es ist eine winzige stelle da die kont.mitell aufnimmt,eher narbengewebe sagen die ärzte ,hatte auch kein rezetiv gottseidank.die ärzte hier sind sehr erfahren und ich vertraue ihnen voll und ganz,sie sagen es ist das temo.das einen rezet.verhindert.deshalb  bin ich baff.was der proff.ich bochum sagt.was soll den bitte "eher dagegensprechen" länger als 6.zykl. zu nehmen.has du ihn nicht gefragt warum? ich hoffe ich konnte dir an meinem beispiel helfen.auf gute tage für uns alle.bye                                                       

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hallo liebe iwana,lieber schwede.   bei mir ssind es nun 3j und 4mo,seit der op bestr. temodal 45 zyklen tem.nehme ich noch 23/5.mir hat man auch angeboten die kontr.alle 6 mo.zu machen.habe abgelehnt bleibe bei 3 mo.was sagt der deutsche ,sicher ist sicher.wenn wir warten bis wir es selber merken ist es vielleicht zu spät leute.nochwas hatte bisher  auch kein rezitiv....gottseidank...und meine ärzte sagen das ich noch viele optionen habe. ich hoffe für uns alle das wir noch lange oben sauber bleiben......Kopf hoch ihr lieben..bye bye sila.

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